Los inhibidores de LRRC58 serían una clase de compuestos químicos diseñados para atacar selectivamente y obstaculizar la función de la proteína LRRC58. Las estructuras químicas de estos inhibidores probablemente se adaptarían para interactuar con el sitio activo o los dominios de unión de LRRC58, modulando así su actividad biológica. El desarrollo de inhibidores de LRRC58 puede formar parte de una labor más amplia de biología molecular y descubrimiento de fármacos, destinada a comprender las funciones de genes y proteínas específicos en los procesos celulares.
Los investigadores pueden utilizar los inhibidores de LRRC58 como herramientas para investigar la función de LRRC58, sus interacciones con otras moléculas y su implicación en las vías celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede aumentar la accesibilidad de la cromatina, afectando potencialmente a la transcripción de varios genes, incluido el LRRC58. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, que es esencial para la transcripción de todos los genes, incluido potencialmente el LRRC58. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe los ribosomas eucarióticos, bloqueando así la traducción del ARNm en proteínas y disminuyendo potencialmente los niveles de proteína LRRC58. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que forma parte de una vía de señalización esencial para muchos procesos celulares, como la síntesis de proteínas y la expresión génica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 inhibe el proteasoma, lo que provoca una alteración del recambio proteico y posibles efectos sobre los reguladores transcripcionales que controlan la expresión génica. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A se une al ADN y puede inhibir la unión de factores de transcripción, afectando a la expresión de determinados genes. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la vía de señalización JNK, que puede alterar la actividad de los factores de transcripción y la expresión génica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la vía MAPK/ERK, que puede modular la actividad de los factores de transcripción y la expresión génica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede afectar a la vía de señalización AKT e influir en la expresión génica. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor del bromodominio BET, puede desplazar las proteínas del bromodominio BET de la cromatina, afectando a la expresión génica. | ||||||