LRRC49 Inhibidores
Inhibidores comunes de LRRC49 incluyen, pero no se limitan a U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de LRRC49 pertenecen a una clase química dirigida a LRRC49, una proteína implicada en diversos procesos celulares. LRRC49, abreviatura de Leucine-Rich Repeat-Containing 49, es una proteína caracterizada por la presencia de repeticiones ricas en leucina (LRR), que son motivos estructurales que suelen encontrarse en proteínas implicadas en interacciones proteína-proteína. Estos inhibidores están diseñados para modular la actividad de LRRC49, y su desarrollo se deriva de la comprensión del papel de LRRC49 en funciones celulares específicas.
Las repeticiones ricas en leucina de LRRC49 sugieren su implicación en la mediación de interacciones proteína-proteína, posiblemente dentro de cascadas de señalización o procesos de reconocimiento celular. Los inhibidores dirigidos a LRRC49 pretenden interferir en estas interacciones, influyendo así en los acontecimientos celulares posteriores. El diseño y desarrollo de inhibidores de LRRC49 a menudo implica estudios estructurales para identificar los sitios de unión clave y las interacciones moleculares. Comprender la estructura química y las propiedades de los inhibidores de LRRC49 es crucial para optimizar su eficacia y especificidad. Las investigaciones en curso en este campo se centran en dilucidar los mecanismos precisos por los que los inhibidores de LRRC49 ejercen sus efectos y en explorar posibles aplicaciones en diversos contextos celulares. A medida que avanza la comprensión de LRRC49 y sus inhibidores, esta clase química promete contribuir a nuestro conocimiento de los procesos celulares fundamentales y puede tener implicaciones para futuras investigaciones en diversas disciplinas científicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 impide la activación de la ERK, lo que podría conducir a una disminución de la actividad de la LRRC49 si ésta está regulada por la señalización ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la PI3K, una enzima clave en la vía PI3K/Akt. La inhibición de PI3K conduce a una menor fosforilación de Akt, lo que podría resultar en una menor actividad de LRRC49 si la función de LRRC49 está influida por la señalización mediada por Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR al unirse a mTORC1. Esto conduce a una disminución de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular, afectando potencialmente al LRRC49 si su función está ligada a la señalización mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, el compuesto puede reducir la actividad de LRRC49 si participa en vías reguladas por la actividad de la p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1, que también afecta a la vía MAPK/ERK. Al bloquear MEK1, PD98059 podría reducir la actividad de LRRC49 si LRRC49 está regulada por señalización dependiente de MEK1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor covalente de PI3K, lo que conduce a una disminución de la señalización Akt. Si la actividad de LRRC49 depende de PI3K/Akt, su actividad funcional se vería indirectamente disminuida por Wortmannin. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de ROCK, una cinasa corriente abajo de la pequeña GTPasa Rho. La inhibición de ROCK podría afectar a la organización del citoesqueleto y disminuir potencialmente la actividad de LRRC49 si está asociada a la señalización Rho/ROCK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que participa en la vía MAPK activada por el estrés. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría provocar una disminución de la actividad de LRRC49 si las funciones de LRRC49 responden a la señalización de JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Si la estabilidad del LRRC49 depende de la actividad del proteasoma, el bortezomib podría disminuir indirectamente su actividad funcional. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Si LRRC49 está modulada por alguna de estas quinasas, Imatinib podría provocar una disminución funcional de LRRC49. | ||||||