LRRC42 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LRRC42 incluyen, entre otros, E-64 CAS 66701-25-5, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5, lactocistina CAS 133343-34-7 y aprotinina CAS 9087-70-1.
Los inhibidores de LRRC42 son agentes químicos que contribuyen a reducir la actividad funcional de la proteína LRRC42 al interferir con varias vías de señalización y procesos proteolíticos que son esenciales para su función. Inhibidores como E-64, ALLN y Leupeptin se dirigen a enzimas proteolíticas cuya actividad es crítica para la regulación de LRRC42, asegurando que se mantenga la integridad de los complejos proteicos dentro de las vías de LRRC42, lo que a su vez conduce a la supresión de la actividad de LRRC42. Del mismo modo, los inhibidores del proteasoma como MG-132 y Lactacystin impiden la degradación de proteínas inhibidoras dentro de las vías en las que participa LRRC42, disminuyendo así la contribución funcional de LRRC42. Compuestos como Pepstatin A y Aprotinin también mantienen los niveles de reguladores negativos en estas vías, disminuyendo aún más la actividad de LRRC42.
Otros mecanismos de inhibición de LRRC42 están mediados por sustancias químicas dirigidas específicamente a las quinasas de señalización. Por ejemplo, el inhibidor de Akt VIII, isoenzima selectivo, Akti-1/2 y LY 294002 actúan inhibiendo la quinasa AKT y PI3K, respectivamente, ambas reguladoras de las vías que rigen la actividad de LRRC42. Al bloquear la AKT, disminuye la señalización descendente necesaria para la activación de LRRC42, lo que resulta en una menor actividad de LRRC42. Del mismo modo, LY 294002 interfiere con la vía PI3K/AKT, impidiendo la fosforilación de proteínas clave y suprimiendo así indirectamente la función de LRRC42. Por último, SB 431542, al inhibir selectivamente el receptor TGF-β, modifica una cascada de señalización crítica que conduce indirectamente a una disminución de la actividad de LRRC42, contribuyendo aún más a la inhibición colectiva de esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
Un inhibidor de la cisteína proteasa que puede inhibir indirectamente el LRRC42 al impedir la escisión proteolítica de proteínas dentro de la misma vía en la que participa el LRRC42, manteniendo así la integridad de los componentes de la vía y disminuyendo la actividad funcional del LRRC42. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede disminuir indirectamente la actividad del LRRC42 al impedir la degradación de las proteínas que regulan negativamente las vías en las que interviene el LRRC42, manteniendo así un entorno represivo para la función del LRRC42. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
Un inhibidor de serina y cisteína proteasas que, al preservar otras proteínas reguladoras dentro de la vía, puede provocar una disminución de la actividad funcional del LRRC42 al estabilizar los elementos reguladores negativos de la vía. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
Un inhibidor específico del proteasoma que disminuye indirectamente la actividad del LRRC42 al estabilizar las proteínas que actúan como inhibidores dentro de las vías en las que participa el LRRC42, fomentando así un estado inhibido. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
Un inhibidor de la proteasa que, al mantener el equilibrio de las actividades proteolíticas dentro de la vía, puede conducir a una disminución de la actividad de la LRRC42 debido a la estabilización de la arquitectura general de la vía y a la inhibición de la descomposición de las proteínas reguladoras. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥2877.00 ¥10611.00 ¥13121.00 ¥25101.00 | 3 | |
Un inhibidor de la proteasa similar a la quimotripsina que inhibe indirectamente el LRRC42 al mantener la presencia de sus reguladores negativos dentro de la vía, creando así un efecto inhibidor sobre la función del LRRC42. | ||||||
PD 150606 | 179528-45-1 | sc-222133 sc-222133A | 5 mg 25 mg | ¥1309.00 ¥4456.00 | 18 | |
Un inhibidor de la calpaína que inhibe indirectamente el LRRC42 al estabilizar las proteínas de la vía con las que interactúa el LRRC42, lo que conduce a una disminución de la actividad del LRRC42 debido a la presencia mantenida de señales inhibidoras. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2302.00 ¥2990.00 | 29 | |
Un inhibidor específico de AKT, una quinasa que participa en las vías de señalización que implican a LRRC42. Al inhibir la AKT, disminuye la señalización descendente que conduce a la activación del LRRC42, lo que resulta en una menor actividad del LRRC42. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que disminuye indirectamente la actividad de LRRC42 al impedir la fosforilación y activación de las proteínas corriente abajo dentro de la vía PI3K/AKT, que es esencial para la actividad funcional de LRRC42. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Un inhibidor selectivo del receptor del TGF-β, que conduce indirectamente a la disminución de la actividad del LRRC42 al alterar la vía de señalización del TGF-β que se sabe que modula la función de proteínas como el LRRC42. | ||||||