LRRC38 Inhibidores
Inhibidores comunes de LRRC38 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de LRRC38 son una colección de compuestos químicos que suprimen la actividad funcional de LRRC38 dirigiéndose a varias vías de señalización integrales para su actividad. Wortmannin y LY 294002, ambos inhibidores de PI3K, interrumpen la cascada de señalización PI3K/AKT, disminuyendo potencialmente el papel de LRRC38 en esta vía. La rapamicina actúa como inhibidor de mTOR, impidiendo la vía mTORC1, lo que podría disminuir la función de LRRC38 en los procesos celulares vinculados a mTORC1. Del mismo modo, PD 98059 y U0126, que inhiben las enzimas MEK de la vía MAPK, junto con SB 203580, un inhibidor de p38 MAPK, y SP600125, un inhibidor de JNK, pueden reducir la actividad de LRRC38 si participa en los eventos de señalización regulados por MAPK. PP 2 y Dasatinib, ambos dirigidos contra tirosina quinasas de la familia Src, e Imatinib, conocido por inhibir BCR-ABL y otras tirosina quinasas, también podrían provocar una disminución de la actividad de LRRC38 si es funcionalmente activo aguas abajo de estas quinasas.
Además, la triciribina, un inhibidor de AKT, podría provocar una reducción de la actividad de LRRC38 al impedir la activación de AKT, que es fundamental para muchas funciones celulares. El BIX 02189, que inhibe selectivamente MEK5, un componente de la vía MAPK/ERK5, podría contribuir aún más a la inhibición de LRRC38 si está implicado en la señalización mediada por ERK5. Las acciones de estos inhibidores convergen para atenuar los procesos biológicos que son cruciales para la actividad funcional de LRRC38, disminuyendo así eficazmente su influencia en la señalización celular sin afectar a sus niveles de expresión. Mediante la inhibición específica de estas vías, los compuestos sirven colectivamente para disminuir la actividad de LRRC38, impactando en su papel en los mecanismos de señalización y regulación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que conduce a la inhibición de la vía de señalización AKT. Dado que la LRRC38 participa en vías relacionadas con la proliferación y la supervivencia celular que están reguladas por la AKT, la inhibición de la PI3K por la Wortmannina conduciría a una disminución de la actividad de la LRRC38. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor selectivo de PI3K. Bloquea la vía PI3K/AKT, disminuyendo así la señalización descendente que puede implicar a LRRC38, lo que conduce posteriormente a la inhibición de la actividad funcional de LRRC38. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que impide la vía mTORC1, relacionada con el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir mTORC1, la rapamicina podría disminuir la actividad funcional de LRRC38 si LRRC38 participa en estos procesos regulados por mTORC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba de la vía ERK, parte de la cascada de señalización MAPK. La inhibición de esta vía puede conducir a una actividad reducida de proteínas como la LRRC38 si están implicadas en eventos de señalización celular mediados por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 inhibe específicamente la p38 MAPK, otra rama de la vía de señalización MAPK. Si la LRRC38 forma parte de procesos influidos por la p38 MAPK, su actividad se vería disminuida por la acción del SB 203580. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la JNK, que también forma parte de la familia MAPK implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias. Al inhibir la JNK, el SP600125 podría conducir indirectamente a una menor actividad funcional del LRRC38 si éste está implicado en la señalización relacionada con la JNK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP 2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Si la LRRC38 es funcionalmente activa aguas abajo de la señalización de la quinasa Src, la PP 2 provocaría una disminución de la actividad de la LRRC38 al inhibir sus quinasas aguas arriba. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al bloquear MEK1/2, el U0126 disminuiría indirectamente la actividad funcional de LRRC38 si LRRC38 opera dentro de esta vía de señalización. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido principalmente contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Si el LRRC38 es activado funcionalmente por estas quinasas, su actividad se vería disminuida por el Imatinib. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de AKT que impide la fosforilación y activación de AKT. Al inhibir el AKT, la triciribina podría provocar una reducción de la actividad de LRRC38 si éste interviene en procesos regulados por el AKT. | ||||||