La proteína 3 que contiene repeticiones ricas en leucina (LRRC3) es una proteína que ha captado el interés de los investigadores debido a su implicación en procesos celulares. Como proteína de membrana, los niveles de expresión de LRRC3 dentro de las células pueden tener efectos en cascada sobre diversas funciones biológicas. La expresión de estas proteínas está estrechamente regulada por una red de vías de señalización y maquinaria transcripcional. Por consiguiente, la comprensión de los factores que pueden inhibir la expresión de LRRC3 reviste un interés considerable en el campo de la biología molecular. Estos inhibidores pueden variar desde compuestos de moléculas pequeñas hasta entidades bioquímicas más grandes, cada una con un modo de acción único que puede conducir a la regulación a la baja de la expresión de LRRC3.
En la búsqueda de compuestos que puedan inhibir potencialmente la expresión de LRRC3, varios compuestos químicos han surgido como candidatos basándose en sus mecanismos de acción conocidos dentro de las células. Por ejemplo, los inhibidores de las histonas deacetilasas (HDAC), como la tricostatina A, pueden alterar la estructura de la cromatina en torno al gen LRRC3, lo que podría provocar una disminución de la transcripción. Del mismo modo, los compuestos que interfieren en los patrones de metilación del ADN, como la 5-azacitidina, también podrían suprimir la expresión de LRRC3 modificando el estado epigenético de su promotor génico. Los inhibidores de la cinasa, como el sorafenib, que actúan sobre las vías de señalización, pueden reducir la actividad del factor de transcripción en el locus del gen LRRC3. Entretanto, los inhibidores de la glucólisis, como la 2-Deoxi-D-glucosa, pueden crear un estado de estrés celular, lo que conduce a una reducción global de la síntesis de proteínas, incluida la de LRRC3. Estos ejemplos ilustran el diverso panorama químico que puede influir en la expresión de LRRC3, actuando cada compuesto a través de un mecanismo molecular distinto para reducir potencialmente los niveles de producción de la proteína LRRC3. La comprensión de estos efectos inhibidores no sólo enriquece nuestro conocimiento de la regulación de la expresión génica, sino que también amplía nuestra comprensión de los intrincados papeles biológicos que proteínas como LRRC3 desempeñan en la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Este inhibidor de la HDAC podría promover la hiperacetilación de las histonas en el promotor del gen LRRC3, lo que podría dar lugar a una conformación cerrada de la cromatina que dificulte la unión de la maquinaria de transcripción, dando lugar a una disminución de la transcripción de LRRC3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al incorporarse al ADN y al ARN, este análogo de nucleósido podría alterar el patrón de metilación del promotor del gen LRRC3, lo que podría conducir a la represión de la transcripción de LRRC3 a través de cambios en el paisaje de metilación del ADN. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Este inhibidor de mTOR puede atenuar la traducción de varios factores de transcripción implicados en la regulación al alza de LRRC3, provocando así una disminución de la síntesis de ARNm de LRRC3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Como inhibidor de la tirosina cinasa, el sorafenib podría interrumpir las vías de señalización descendentes que incluyen factores de transcripción críticos para la expresión de LRRC3, reduciendo así sus niveles de ARNm. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Al inhibir específicamente la MEK, este compuesto podría impedir la activación de la vía ERK, que podría ser necesaria para la activación transcripcional de LRRC3, lo que conduciría a una disminución de los niveles de expresión. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Al inhibir selectivamente las quinasas JNK, SP600125 podría conducir a la regulación a la baja de la actividad AP-1, un factor de transcripción potencial para LRRC3, reduciendo por tanto la transcripción del gen LRRC3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Este inhibidor de PI3K puede conducir a la desactivación de AKT, una quinasa que puede promover la transcripción de varios genes, incluyendo potencialmente LRRC3, lo que resulta en una reducción de los niveles de ARNm de LRRC3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Al inhibir MEK1/2, el U0126 podría reducir la fosforilación de ERK1/2, lo que conduciría a una menor activación de los factores de transcripción que impulsan la expresión de LRRC3, lo que culminaría en una menor producción de ARNm de LRRC3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este inhibidor se dirige a la MAPK p38, lo que potencialmente conduce a la regulación a la baja de los factores de transcripción que se sabe que potencian la expresión de LRRC3, dando lugar a una reducción de la transcripción del gen LRRC3. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibidor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
Este inhibidor de moléculas pequeñas se dirige a la histona lisina metiltransferasa G9a, lo que podría provocar una alteración de la metilación de las histonas en el locus LRRC3 y la subsiguiente represión transcripcional del gen LRRC3. | ||||||