Los inhibidores de LRRC2 comprenden una gama de compuestos químicos que impiden la actividad funcional de LRRC2 dirigiéndose a vías de señalización específicas que se cruzan con la regulación o actividad de LRRC2. Compuestos como PIK-75 y LY 294002 ejercen sus efectos inhibidores interrumpiendo la vía PI3K/Akt, que desempeña un papel crucial en la supervivencia y proliferación celular, y sus acciones pueden conducir a la disminución de la actividad de LRRC2. Del mismo modo, PD 98059 y U0126 inhiben la vía MAPK/ERK, un mecanismo de señalización vital que puede tener efectos reguladores sobre LRRC2. SB 203580 y SP600125 se dirigen a las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente, mitigando potencialmente las respuestas celulares relacionadas con el estrés y los eventos de señalización que estabilizan LRRC2. La inhibición específica de la vía NF-kappaB por el BMS-345541 podría influir indirectamente en la función de LRRC2 alterando las respuestas inflamatorias dentro de la célula.
Además, la Rapamicina actúa sobre la vía mTOR, que interviene en procesos como el crecimiento celular y la autofagia, lo que podría afectar a las vías relacionadas con LRRC2. WZ4003, como inhibidor de NUAK1, podría provocar alteraciones en el metabolismo celular y en las respuestas al estrés, influyendo en las funciones de LRRC2. El papel del gefitinib en el bloqueo de la señalización del EGFR también contribuye al panorama de la inhibición al afectar potencialmente a las vías descendentes que modulan la actividad de LRRC2. La vía Rho/ROCK, implicada en la dinámica del citoesqueleto, se ve alterada por Y-27632, lo que podría conducir indirectamente a la inhibición funcional de LRRC2 a través de cambios en la estructura y motilidad celular. Por último, la inhibición por Gö 6983 de la señalización mediada por PKC diversifica aún más los mecanismos a través de los cuales puede disminuirse la actividad de LRRC2, poniendo de relieve la complejidad e interconectividad de las vías celulares que rigen la función de LRRC2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | ¥316.00 ¥1376.00 | ||
El PIK-75 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) alfa. Al inhibir la PI3K alfa, el PIK-75 puede reducir la vía de señalización PI3K/Akt, que cuando está hiperactiva, se sabe que regula negativamente la función de LRRC2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de MEK que interfiere en la vía MAPK/ERK. Esta inhibición puede conducir a una disminución de la señalización ERK, que está implicada en la regulación de una variedad de procesos celulares, incluyendo potencialmente los que implican a LRRC2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor de p38 MAPK que puede suprimir la vía de p38 MAPK, que puede estar implicada en respuestas de estrés celular que modulan la actividad de LRRC2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 es un inhibidor de PI3K que deteriora la vía PI3K/Akt, lo que podría afectar a las señales de supervivencia y proliferación celular, disminuyendo en última instancia la actividad funcional de LRRC2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la vía de señalización JNK. Al inhibir la JNK, podría interrumpir los eventos de señalización que estabilizan o potencian la función de LRRC2, lo que provocaría su inhibición funcional. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
El BMS-345541 inhibe selectivamente la vía NF-kappaB dirigiéndose a IKK. Esto podría alterar las respuestas inflamatorias celulares que pueden implicar indirectamente la regulación o la actividad de LRRC2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede suprimir la vía de señalización mTOR, afectando potencialmente a procesos como el crecimiento celular y la autofagia que podrían cruzarse con la función de LRRC2. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | ¥3385.00 | ||
WZ4003 es un inhibidor selectivo de NUAK1 que interrumpe la vía LKB1-NUAK1. La inhibición de esta vía podría provocar alteraciones en el metabolismo celular y en las respuestas al estrés, lo que podría afectar a la actividad funcional de LRRC2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR que bloquea la señalización del EGFR. La inhibición del EGFR podría tener efectos secundarios en las vías celulares que modulan la actividad funcional de LRRC2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que son componentes de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 podría conducir indirectamente a una disminución de la actividad funcional de LRRC2 al afectar a sus mecanismos reguladores. | ||||||