Date published: 2025-11-7

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LRRC10 Inhibidores

Inhibidores comunes de LRRC10 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Resveratrol CAS 501-36-0, Ácido Valproico CAS 99-66-1 y Genistein CAS 446-72-0.

Los inhibidores de la proteína 10 que contiene repeticiones ricas en leucina (LRRC10) son una clase de compuestos que, como su nombre indica, se dirigirían e inhibirían la función o expresión de la proteína LRRC10. Esta proteína, que se expresa principalmente en los tejidos cardíacos, desempeña un papel fundamental en el desarrollo y la función cardíacos. Gracias a sus repeticiones ricas en leucina, es probable que participe en interacciones proteína-proteína cruciales que influyen en la señalización celular y la comunicación dentro del corazón. La importancia de esta proteína para el sistema cardiaco subraya la complejidad y delicadeza de su regulación.

Los inhibidores enumerados, como la 5-azacitidina, la tricostatina A, el resveratrol y otros, modulan diversos procesos celulares que influyen en la expresión génica. Por ejemplo, compuestos como la 5-Azacitidina y la Decitabina son análogos de nucleósidos que alteran los patrones de metilación del ADN, afectando potencialmente a la expresión de genes específicos, entre ellos el LRRC10. Por otro lado, moléculas como la tricostatina A y el ácido valproico son inhibidores de la histona desacetilasa (HDAC). Su inhibición provoca la descondensación de la cromatina, lo que puede influir en los patrones de transcripción de los genes, incluido el LRRC10, en función del entorno cromatínico local. Además, compuestos como la genisteína y la curcumina afectan a distintas vías de señalización celular; su efecto sobre la expresión de LRRC10 dependería de si su transcripción está entrelazada con las vías a las que afectan estos inhibidores. Es esencial apreciar que el mecanismo exacto por el que cada uno de estos compuestos podría inhibir LRRC10, ya sea por interacción directa o a través de una cascada de eventos celulares, sería objeto de una rigurosa investigación científica. Dada la intrincada naturaleza de los procesos celulares y el papel polifacético de proteínas como la LRRC10, la modulación precisa de su función o expresión requiere una comprensión exhaustiva de su biología y del contexto celular más amplio.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

La 5-azacitidina es un análogo de nucleósido conocido por afectar a la metilación del ADN. Los cambios en los patrones de metilación del ADN pueden alterar la expresión génica. Este compuesto podría inhibir teóricamente la expresión de LRRC10 si se dirige a su región promotora.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Al inhibir las HDAC, puede promover una estructura de cromatina más abierta, reprimiendo potencialmente genes específicos como el LRRC10, dependiendo del contexto.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

El resveratrol, un compuesto polifenólico natural, puede modular múltiples vías de señalización. Si la expresión de LRRC10 está vinculada a alguna de estas vías, el resveratrol podría inhibir su expresión.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
¥959.00
9
(1)

El ácido valproico es otro inhibidor de HDAC que promueve la descondensación de la cromatina. Su potencial para inhibir LRRC10 dependería de modificaciones histónicas específicas cerca del gen LRRC10.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa, conocido por afectar a varias vías de señalización celular. Si la expresión del LRRC10 está regulada por vías asociadas a la tirosina quinasa, la genisteína podría tener un efecto inhibidor.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

SAHA es un inhibidor de HDAC que puede alterar los patrones de expresión génica. Su efecto sobre LRRC10 dependería de cómo se relaciona la actividad HDAC con el control transcripcional de LRRC10.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina es conocida por modular el NF-κB y otras vías de señalización. Si la expresión de LRRC10 se ve influida por estas vías, la curcumina podría inhibir su expresión.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

La decitabina es otro nucleósido análogo que afecta a la metilación del ADN. Si los patrones de metilación cerca del promotor de LRRC10 se ven afectados, esto podría inhibir potencialmente su expresión.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
¥1692.00
¥3227.00
¥5404.00
¥14655.00
¥93629.00
¥10323.00
22
(1)

El sulforafano puede modular la señalización Nrf2. En caso de que la expresión de LRRC10 esté vinculada a esta vía, el sulforafano podría desempeñar un papel en su inhibición.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

La mitramicina A es un inhibidor del factor de transcripción SP1. Si SP1 está implicado en la regulación de LRRC10, entonces este compuesto podría inhibir su expresión.