Los inhibidores de la proteína 10 que contiene repeticiones ricas en leucina (LRRC10) son una clase de compuestos que, como su nombre indica, se dirigirían e inhibirían la función o expresión de la proteína LRRC10. Esta proteína, que se expresa principalmente en los tejidos cardíacos, desempeña un papel fundamental en el desarrollo y la función cardíacos. Gracias a sus repeticiones ricas en leucina, es probable que participe en interacciones proteína-proteína cruciales que influyen en la señalización celular y la comunicación dentro del corazón. La importancia de esta proteína para el sistema cardiaco subraya la complejidad y delicadeza de su regulación.
Los inhibidores enumerados, como la 5-azacitidina, la tricostatina A, el resveratrol y otros, modulan diversos procesos celulares que influyen en la expresión génica. Por ejemplo, compuestos como la 5-Azacitidina y la Decitabina son análogos de nucleósidos que alteran los patrones de metilación del ADN, afectando potencialmente a la expresión de genes específicos, entre ellos el LRRC10. Por otro lado, moléculas como la tricostatina A y el ácido valproico son inhibidores de la histona desacetilasa (HDAC). Su inhibición provoca la descondensación de la cromatina, lo que puede influir en los patrones de transcripción de los genes, incluido el LRRC10, en función del entorno cromatínico local. Además, compuestos como la genisteína y la curcumina afectan a distintas vías de señalización celular; su efecto sobre la expresión de LRRC10 dependería de si su transcripción está entrelazada con las vías a las que afectan estos inhibidores. Es esencial apreciar que el mecanismo exacto por el que cada uno de estos compuestos podría inhibir LRRC10, ya sea por interacción directa o a través de una cascada de eventos celulares, sería objeto de una rigurosa investigación científica. Dada la intrincada naturaleza de los procesos celulares y el papel polifacético de proteínas como la LRRC10, la modulación precisa de su función o expresión requiere una comprensión exhaustiva de su biología y del contexto celular más amplio.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un análogo de nucleósido conocido por afectar a la metilación del ADN. Los cambios en los patrones de metilación del ADN pueden alterar la expresión génica. Este compuesto podría inhibir teóricamente la expresión de LRRC10 si se dirige a su región promotora. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Al inhibir las HDAC, puede promover una estructura de cromatina más abierta, reprimiendo potencialmente genes específicos como el LRRC10, dependiendo del contexto. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol, un compuesto polifenólico natural, puede modular múltiples vías de señalización. Si la expresión de LRRC10 está vinculada a alguna de estas vías, el resveratrol podría inhibir su expresión. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico es otro inhibidor de HDAC que promueve la descondensación de la cromatina. Su potencial para inhibir LRRC10 dependería de modificaciones histónicas específicas cerca del gen LRRC10. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa, conocido por afectar a varias vías de señalización celular. Si la expresión del LRRC10 está regulada por vías asociadas a la tirosina quinasa, la genisteína podría tener un efecto inhibidor. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
SAHA es un inhibidor de HDAC que puede alterar los patrones de expresión génica. Su efecto sobre LRRC10 dependería de cómo se relaciona la actividad HDAC con el control transcripcional de LRRC10. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina es conocida por modular el NF-κB y otras vías de señalización. Si la expresión de LRRC10 se ve influida por estas vías, la curcumina podría inhibir su expresión. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La decitabina es otro nucleósido análogo que afecta a la metilación del ADN. Si los patrones de metilación cerca del promotor de LRRC10 se ven afectados, esto podría inhibir potencialmente su expresión. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
El sulforafano puede modular la señalización Nrf2. En caso de que la expresión de LRRC10 esté vinculada a esta vía, el sulforafano podría desempeñar un papel en su inhibición. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A es un inhibidor del factor de transcripción SP1. Si SP1 está implicado en la regulación de LRRC10, entonces este compuesto podría inhibir su expresión. | ||||||