Los inhibidores de la LRP2BP (LDL receptor-related protein 2 binding protein) son una categoría de agentes químicos específicamente diseñados para modular la función de la proteína LRP2BP. La LRP2BP es una intrigante entidad biológica implicada en complejas vías celulares, principalmente a través de sus interacciones con la LRP2 (megalina), un receptor multifuncional implicado en diversos procesos fisiológicos, como la endocitosis y la transducción de señales. La intrincada naturaleza de estas vías hace que el descubrimiento y la comprensión de inhibidores contra LRP2BP sea un área cautivadora de la investigación científica. Los inhibidores dirigidos contra la función de LRP2BP podrían afectar a la interacción de LRP2BP con LRP2 y otras proteínas, influyendo en una cascada de acontecimientos intracelulares y modificando el comportamiento celular. El desarrollo de estos inhibidores requiere una exploración en profundidad de las estructuras moleculares y las interfaces bioquímicas de interacción para diseñar moléculas que puedan interrumpir eficaz y selectivamente las vías deseadas.
El diseño y la síntesis de inhibidores de la LRP2BP requieren un enfoque integral que abarque diversos campos como la química orgánica, la biología molecular y la modelización computacional. Los investigadores en este campo pretenden dilucidar los mecanismos moleculares precisos a través de los cuales estos inhibidores ejercen sus efectos moduladores, buscando una comprensión profunda de su especificidad, selectividad y mecanismo de acción. Los avances en este campo podrían contribuir a ampliar los conocimientos científicos, permitiendo explorar la importancia biológica y los entresijos moleculares de la LRP2BP y sus vías asociadas. Además, el estudio de estos inhibidores permite explorar los aspectos fundamentales de la regulación celular y el reconocimiento molecular, facilitando una apreciación más profunda de la complejidad y la regulación celulares.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
El A-769662 es un activador de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK). Fosforila la LRP2BP para potenciar su interacción con la AMPK, promoviendo la degradación de la LRP2BP y reduciendo su función en el metabolismo lipídico. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥801.00 ¥2279.00 ¥3204.00 | 9 | |
El C75 es un inhibidor de la sintasa de ácidos grasos (FASN), que afecta indirectamente a la PRL2BP al reducir la disponibilidad de ácidos grasos, alterar las vías del metabolismo lipídico y disminuir posteriormente la actividad de la PRL2BP. | ||||||
GW3965 | 405911-09-3 | sc-490151 sc-490151A sc-490151B | 10 mg 50 mg 1 g | ¥2933.00 ¥9838.00 ¥18469.00 | ||
GW3965 es un agonista sintético del receptor X hepático (LXR). Modula la expresión de LRP2BP mediante la activación de LXR, lo que conduce a la reducción de la expresión de LRP2BP y la disminución de la captación de colesterol y el metabolismo de lípidos. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
La metformina es un activador de la AMPK, que afecta indirectamente a la LRP2BP al aumentar la fosforilación de la AMPK y promover la degradación de la LRP2BP, reduciendo así su papel en el metabolismo de los lípidos y la regulación del colesterol. | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | ¥575.00 | 7 | |
El THL es un inhibidor de la lipasa pancreática que afecta indirectamente a la PRL2BP al bloquear la digestión y absorción de las grasas alimentarias. Esto reduce la disponibilidad de lípidos, influyendo en las vías del metabolismo lipídico relacionadas con la LRP2BP. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1218.00 ¥2256.00 ¥4806.00 | 9 | |
La troglitazona es un agonista del receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas (PPARγ). Altera la expresión de la LRP2BP activando la PPARγ, lo que conduce a una reducción de los niveles de LRP2BP y a una disminución de la captación y el metabolismo de los lípidos. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe múltiples quinasas, incluida la quinasa ABL, que afecta indirectamente a la LRP2BP a través de las vías de señalización de la quinasa. Al inhibir la quinasa ABL, el imatinib puede alterar las funciones celulares relacionadas con la LRP2BP y el metabolismo de los lípidos. | ||||||