Los inhibidores de la LRP16 pertenecen a una clase de compuestos químicos que han acaparado la atención en los campos de la biología molecular y la farmacología debido a que modulan procesos celulares específicos. La LRP16, o proteína rica en leucina 16, es una proteína nuclear que desempeña un papel polifacético en la regulación de la expresión génica y participa en diversos procesos celulares. Es conocida por su implicación en la modulación de la señalización del receptor de estrógenos (RE), una vía crítica en muchos aspectos de la fisiología celular, en particular en los cánceres hormonodependientes y en los procesos de desarrollo. Los inhibidores de LRP16 están diseñados para interactuar con el sitio activo o el dominio de unión de la proteína LRP16, inhibiendo eficazmente su función e influyendo en los procesos celulares dependientes de la regulación génica mediada por LRP16 y las interacciones proteína-proteína.
Estructuralmente, los inhibidores de LRP16 están diseñados para dirigirse selectivamente al sitio activo o a los dominios de unión de LRP16, asegurando una alta especificidad para esta proteína nuclear en particular. Al inhibir la LRP16, estos compuestos pueden alterar su papel en la regulación de la señalización de los receptores de estrógenos y otros procesos celulares, provocando alteraciones en los patrones de expresión génica y en las respuestas celulares. El estudio de los inhibidores de LRP16 reviste gran interés para los investigadores, ya que permite comprender mejor los mecanismos reguladores que rigen funciones celulares esenciales, en particular en el contexto de las vías dependientes de hormonas y la señalización de receptores nucleares. Estos conocimientos contribuyen a nuestra comprensión de la biología celular básica y pueden tener implicaciones en diversas áreas de investigación, como la biología del cáncer, la endocrinología y las bases moleculares de enfermedades asociadas a la desregulación de la señalización hormonal y la expresión génica. Sin embargo, se requieren más investigaciones para explorar plenamente el alcance de sus aplicaciones y su impacto en la fisiología celular en el contexto de los procesos celulares mediados por LRP16.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
Como modulador selectivo del receptor de estrógenos, podría influir en la regulación hormonal, afectando potencialmente a la expresión de LRP16. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | ¥914.00 ¥2065.00 | 34 | |
Un degradador selectivo de receptores estrogénicos, podría regular a la baja la señalización estrogénica, impactando potencialmente en la expresión de LRP16. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
Un inhibidor de la aromatasa, que reduce la producción de estrógenos y posiblemente influye en la expresión de LRP16. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | ¥1015.00 | 1 | |
Similar al Letrozol, inhibe la aromatasa y podría tener un impacto potencial en la expresión de LRP16 a través de la reducción de la señalización de estrógenos. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | ¥1478.00 ¥4547.00 | ||
Otro inhibidor de la aromatasa, podría afectar a las vías dependientes del estrógeno, impactando potencialmente en la expresión de LRP16. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
Un modulador selectivo de los receptores estrogénicos, podría modular los efectos estrogénicos y afectar potencialmente a la expresión de LRP16. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Un inhibidor del EGFR, podría afectar indirectamente a las vías de señalización relacionadas con la expresión de LRP16. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Un inhibidor dual de EGFR y HER2, podría modular las vías de señalización que influyen en la expresión de LRP16. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Un inhibidor de mTOR, podría afectar a las vías de crecimiento y proliferación celular, influyendo potencialmente en la expresión de LRP16. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Un inhibidor de CDK4/6, podría afectar indirectamente a la regulación del ciclo celular y potencialmente a la expresión de LRP16. | ||||||