Los inhibidores de LRIF son una categoría de compuestos químicos que se han identificado por su capacidad para interactuar con la proteína conocida como Factor de Interacción con Receptores Nucleares Dependientes de Ligandos (LRIF) e inhibir su función. Esta clase particular de inhibidores está diseñada específicamente para unirse a LRIF, que está implicado en una miríada de procesos celulares que son críticos para la regulación de la expresión génica y el mantenimiento de la homeostasis celular. La actividad del LRIF depende de su capacidad para interactuar con otras proteínas y con el ADN de la célula, y los inhibidores actúan interrumpiendo estas interacciones. Al unirse al LRIF, estos inhibidores pueden modular eficazmente su actividad, provocando alteraciones en la función normal de la proteína. El proceso de inhibición suele implicar la ocupación de sitios activos o alostéricos de la proteína LRIF por parte de estos compuestos, lo que puede dar lugar a cambios en la conformación de la proteína, su estabilidad o su capacidad para formar complejos con otros componentes celulares.
La composición química de los inhibidores de LRIF es variada, con multitud de estructuras y marcos moleculares diferentes representados en esta clase. El diseño y la optimización de estos inhibidores se basan en un profundo conocimiento de la estructura del LRIF y de las interacciones moleculares que establece en el entorno celular. A menudo se utilizan técnicas sofisticadas como la química computacional y el acoplamiento molecular para predecir cómo interactuarán estos inhibidores con el LRIF, lo que permite a los investigadores diseñar moléculas con alta especificidad y gran afinidad por su diana. La relación estructura-actividad (SAR) es un concepto crítico en el desarrollo de inhibidores de LRIF, ya que ayuda a comprender cómo las diferentes modificaciones químicas de las moléculas inhibidoras pueden afectar a su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
Modulador de los receptores de estrógenos. Al modular los receptores de estrógenos, puede influir en la transcripción de genes influenciados por estos receptores, afectando potencialmente a la interacción de LRIF1 con ellos. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
Antagonista del receptor de andrógenos. Impacta la transcripción de genes sensibles a andrógenos, posiblemente influyendo en la modulación de LRIF1 de estos genes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de HDAC. Al inhibir las histonas desacetilasas, afecta a la estructura de la cromatina y a la transcripción génica, lo que puede influir indirectamente en el papel de LRIF1 en estos procesos. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Inhibidor de la metilación del ADN. Al alterar la metilación del ADN, puede afectar al proceso de transcripción, lo que podría repercutir en la función de proteínas como LRIF1 asociadas a la modulación de la transcripción. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Inhibidor de la transcripción. Al detener la transcripción, puede afectar a la función de LRIF1, que interviene en la modulación del proceso de transcripción. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Inhibidor de la ARN polimerasa II. Impacta directamente en la transcripción, afectando potencialmente al papel de LRIF1. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | ¥914.00 ¥2065.00 | 34 | |
Antagonista del receptor de estrógenos. Afecta a la transcripción de genes que responden a estrógenos, lo que posiblemente afecte a las interacciones de LRIF1 con estas vías. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
Modulador del receptor de estrógenos. Afecta a la transcripción de los genes que responden a los estrógenos, lo que puede influir en la modulación de estas vías por el LRIF1. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | ¥1546.00 ¥5348.00 ¥34523.00 | ||
Agonista de los LXR. Los LXR desempeñan un papel en la transcripción de genes implicados en el metabolismo de los lípidos; el GW3965, al actuar como agonista, puede modular estos procesos de transcripción, influyendo potencialmente en el papel del LRIF1 asociado a estos receptores. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
Antimicótico de amplio espectro que también inhibe ciertas enzimas humanas del citocromo P450. Al modular las enzimas P450, puede afectar indirectamente a varias vías metabólicas y procesos de transcripción potencialmente asociados al LRIF1. | ||||||