LRGUK Inhibidores
Los inhibidores comunes de la LRGUK incluyen, entre otros, la estaurosporina CAS 62996-74-1, el LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, el U-0126 CAS 109511-58-2 y el SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de la LRGUK pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para atacar y modular la actividad de la enzima LRGUK (cinasa receptora acoplada a proteína G que contiene repeticiones ricas en leucina). La LRGUK es un miembro de la familia de las cinasas receptoras acopladas a proteínas G (GRK), que desempeña un papel crucial en la regulación de las respuestas celulares a diversos estímulos externos. Estos inhibidores están meticulosamente diseñados para interactuar con el sitio activo de LRGUK, obstaculizando así su función enzimática. El diseño estructural de los inhibidores de LRGUK implica intrincadas modificaciones moleculares para garantizar una unión específica y de alta afinidad con la enzima diana.
El desarrollo de inhibidores de LRGUK se basa en la exploración de las vías de señalización y su modulación para posibles aplicaciones en diversos procesos fisiológicos. Los investigadores se centran en comprender los intrincados detalles del papel de LRGUK en las cascadas de señalización celular y pretenden diseñar inhibidores que puedan modular selectivamente su actividad. La clase química de los inhibidores de LRGUK abarca diversas estructuras, cada una con características únicas adaptadas para optimizar la afinidad y especificidad de unión a la enzima LRGUK. La investigación en curso en este campo se dedica a dilucidar las relaciones estructura-actividad de estos inhibidores, con el objetivo de refinar aún más sus propiedades farmacológicas. A medida que se profundiza en el conocimiento de LRGUK y sus funciones celulares, el desarrollo y la optimización de inhibidores de LRGUK representan una vía prometedora para avanzar en nuestro conocimiento de los mecanismos de señalización celular y sus posibles implicaciones en diversos contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas, que puede inhibir varias cinasas que fosforilan la LRGUK, reduciendo potencialmente su actividad al impedir la activación o localización dependiente de la fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) que puede impedir la vía PI3K/AKT. Dado que la LRGUK puede regularse a través de la señalización PI3K/AKT, la inhibición de esta vía puede disminuir la activación de la LRGUK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede interrumpir la vía de señalización de mTOR. Dado que la función de LRGUK podría estar asociada a la activación de la vía mTOR, la rapamicina podría disminuir indirectamente la actividad de LRGUK mediante la inhibición de la señalización descendente. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MAPK/ERK que puede bloquear la activación de MEK1/2, inhibiendo así la activación de ERK. Si la LRGUK está regulada por la vía MAPK/ERK, el U0126 puede disminuir la actividad de la LRGUK impidiendo su fosforilación o la señalización a través de esta cascada. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede impedir la activación de las vías dependientes de la p38. Si la LRGUK se regula a través de la señalización p38 MAPK, este inhibidor podría reducir la actividad de la LRGUK bloqueando los eventos de señalización previos al compromiso funcional de la LRGUK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que actúa a través de un mecanismo diferente al del LY294002. Al inhibir la PI3K, la wortmannina podría conducir indirectamente a una disminución de la actividad de la LRGUK si ésta interviene en la señalización PI3K/AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Si la actividad de LRGUK se ve influida por la señalización ERK, el PD98059 podría reducir la actividad funcional de LRGUK mediante la inhibición de esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de JNK que puede bloquear la señalización de JNK. Por tanto, si la LRGUK está regulada en parte por la vía de la JNK, su actividad podría verse disminuida por el SP600125 mediante la inhibición de esta vía de la cinasa relacionada con el estrés. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar. Si la función de la LRGUK depende de la acidificación o el tráfico endosomal-lisosomal, la bafilomicina A1 podría inhibir indirectamente la actividad de la LRGUK al interrumpir estos procesos. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Go6983 es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) de amplio espectro. Si las isoformas de la PKC están implicadas en la regulación o activación de la LRGUK, este compuesto podría conducir a una reducción de la actividad funcional de la LRGUK al inhibir la señalización mediada por la PKC. | ||||||