LRFN5 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LRFN5 incluyen, entre otros, palmitoiletanolamida CAS 544-31-0, ácido flufenámico CAS 530-78-9, riluzol CAS 1744-22-5, gabapentina CAS 60142-96-3 y (±)-baclofeno CAS 1134-47-0.
Los inhibidores de LRFN5 presentan una variedad de mecanismos que conducen a la inhibición de la actividad funcional de esta proteína particular en las neuronas, especialmente su papel en la plasticidad sináptica y el desarrollo. Ciertos inhibidores actúan acoplándose a receptores o canales para suprimir la neurotransmisión excitatoria, disminuyendo así indirectamente las interacciones sinápticas en las que LRFN5 es vital. Por ejemplo, los compuestos que bloquean los canales de sodio o calcio dependientes de voltaje impiden la propagación de los potenciales de acción o disminuyen la liberación de neurotransmisores excitatorios, lo que puede atenuar la modulación de las sinapsis mediada por el LRFN5. Además, las sustancias que modulan la actividad del receptor NMDA o de los canales TRPM7 potenciándolos o inhibiéndolos podrían influir en el papel de LRFN5 en la transmisión sináptica, ya sea alterando la actividad glutamatérgica o afectando a la excitabilidad y plasticidad neuronales.
Además, hay inhibidores que ejercen sus efectos uniéndose a subunidades específicas de canales iónicos o participando en vías de señalización intracelular, afectando así a las funciones sinápticas asociadas al LRFN5. Por ejemplo, los agentes que actúan como agonistas de los receptores GABA o PPAR-α inducen un efecto inhibidor sobre la actividad sináptica, lo que probablemente afecte a la plasticidad y el desarrollo de las sinapsis en las que el LRFN5 es funcionalmente importante. Además, los inhibidores dirigidos a las vías de señalización descendentes de LRFN5 pueden afectar a su papel en la sinaptogénesis y la comunicación neuronal. Por ejemplo, si LRFN5 participa en vías que incluyen quinasas como CaMKII o proteínas fosfatasas como calcineurina, entonces los inhibidores dirigidos a estas enzimas podrían regular indirectamente la función de LRFN5 alterando su estado de fosforilación o el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con LRFN5.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥880.00 ¥2685.00 ¥23128.00 ¥36937.00 ¥184235.00 | ||
Una amida de ácido graso endógeno que se acopla con el receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-α). La activación del PPAR-α conduce a una respuesta que puede suprimir la plasticidad sináptica mediada por el LRFN5 en las células neuronales. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | ¥293.00 ¥869.00 ¥1704.00 ¥3418.00 | 1 | |
Actúa como un potente bloqueador del canal del receptor potencial transitorio melastatina 7 (TRPM7). El LRFN5 desempeña un papel crucial en el desarrollo de las sinapsis, y la inhibición de los canales TRPM7 puede alterar la excitabilidad neuronal y la transmisión sináptica, afectando así al papel funcional del LRFN5. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | ¥226.00 ¥2132.00 ¥2358.00 ¥3509.00 | 1 | |
Un antagonista del glutamato que inhibe la transmisión glutamatérgica. Dado que el LRFN5 está implicado en la modulación de las sinapsis, la reducción de la actividad glutamatérgica puede conducir a la atenuación de las funciones sinápticas mediadas por el LRFN5. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥587.00 ¥1038.00 ¥1489.00 | 7 | |
Un análogo del neurotransmisor GABA que se une a la subunidad α2δ de los canales de calcio activados por voltaje, disminuyendo la liberación de neurotransmisores excitatorios. Esta acción podría amortiguar la actividad sináptica en la que el LRFN5 es funcionalmente importante. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | ¥621.00 ¥2854.00 | ||
Un agonista del receptor GABA B que inhibe la liberación de neurotransmisores excitatorios. El LRFN5 modula la función sináptica, y la activación de los receptores GABA B puede reducir la liberación de neurotransmisores, disminuyendo potencialmente el papel del LRFN5 en la plasticidad sináptica. | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | ¥305.00 ¥846.00 ¥1568.00 ¥5867.00 | 4 | |
Un agonista parcial en el sitio de la glicina del receptor NMDA, que puede potenciar o inhibir la actividad del receptor NMDA. Al modular los receptores NMDA, puede influir indirectamente en las interacciones sinápticas mediadas por el LRFN5. | ||||||
Apamin | 24345-16-2 | sc-200994 sc-200994A | 500 µg 1 mg | ¥1895.00 ¥3159.00 | 7 | |
Bloquea los canales de potasio activados por calcio (SK) de pequeña conductancia. La inhibición de los canales SK puede modular los patrones de disparo neuronal y la plasticidad sináptica, con el consiguiente impacto en la actividad sináptica dependiente del LRFN5. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | ¥632.00 ¥846.00 | 2 | |
Un agonista de los canales de cloruro activados por glutamato que provoca hiperpolarización y reducción de la actividad neuronal. Al modular estos canales, la ivermectina puede afectar a las funciones sinápticas en las que interviene el LRFN5. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | ¥361.00 ¥790.00 | 5 | |
Bloquea los canales de sodio activados por voltaje, lo que puede atenuar la transmisión sináptica y la excitabilidad. Esto podría reducir indirectamente la modulación de la función sináptica mediada por LRFN5. | ||||||