Los inhibidores de LPPR4 se refieren a una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interferir con la actividad enzimática y la función de señalización de la Proteína 4 Relacionada con la Fosfatasa de Lisofosfolípidos (LPPR4). La LPPR4, miembro de la familia de proteínas LPP, desempeña un papel crucial en la regulación del metabolismo lipídico y la señalización celular. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para dirigirse a la LPPR4 y modular sus funciones, principalmente en el contexto de la investigación celular y molecular.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de LPPR4 abarcan una amplia gama de pequeñas moléculas y compuestos con diversas estructuras y propiedades. Muchos de estos inhibidores actúan uniéndose al sitio activo de LPPR4, donde compiten con sustratos endógenos como el ácido lisofosfatídico (LPA) u otras moléculas lipídicas. Al ocupar este bolsillo catalítico, interrumpen la actividad fosfatasa de LPPR4, impidiendo la desfosforilación de sustratos lipídicos específicos. En consecuencia, esta interferencia afecta a las cascadas de señalización celular posteriores, lo que convierte a los inhibidores de LPPR4 en herramientas valiosas para los investigadores que estudian estas vías de señalización.Los inhibidores de LPPR4 han demostrado ser fundamentales para dilucidar las intrincadas funciones de LPPR4 en procesos celulares como el metabolismo lipídico, la proliferación celular, la migración y la apoptosis. Los investigadores emplean estos compuestos para manipular la función de LPPR4 y observar los efectos resultantes en el comportamiento celular. La amplia variedad de inhibidores de LPPR4 disponibles en esta clase permite a los científicos adaptar sus experimentos a cuestiones de investigación específicas, proporcionando información sobre los mecanismos moleculares subyacentes a las vías de señalización mediadas por LPPR4. Así pues, esta clase química constituye un recurso inestimable para avanzar en nuestra comprensión de la intrincada biología asociada a LPPR4 y los procesos de señalización lipídica relacionados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ki16425 | 355025-24-0 | sc-221788 sc-221788A | 1 mg 5 mg | ¥2245.00 ¥6905.00 | 17 | |
El Ki16425 es un inhibidor selectivo del LPPR4 que compite con el sitio de unión al sustrato de la enzima. Bloquea la conversión del ácido lisofosfatídico (LPA) en ácido fosfatídico (PA), interrumpiendo la vía de señalización del LPA, crucial para la proliferación y la migración celular. | ||||||
JTE 013 | 383150-41-2 | sc-203615 | 10 mg | ¥2200.00 | 5 | |
JTE-013 es un inhibidor de LPPR4 que bloquea competitivamente la unión del ácido lisofosfatídico (LPA) a LPPR4, inhibiendo así la señalización y las respuestas celulares inducidas por LPA. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | ¥338.00 ¥677.00 ¥1049.00 | 27 | |
El peróxido de hidrógeno (H2O2) inhibe indirectamente LPPR4 al aumentar el estrés oxidativo en las células, lo que conduce a la interrupción de la actividad enzimática de LPPR4. | ||||||
2-((3-(1,3-Dioxo-(1H)benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)propyl)thio)benzoic Acid | 325850-81-5 | sc-497609 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
Este compuesto, también denominado GRI977143, es un inhibidor específico de LPPR4 que interfiere en su actividad catalítica, bloqueando la desfosforilación del ácido lisofosfatídico (LPA). | ||||||
LCL-161 | 1005342-46-0 | sc-507541 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
LCL161 es un inhibidor de LPPR4 que interrumpe su interacción con las moléculas de señalización corriente abajo, inhibiendo así las respuestas celulares inducidas por LPA. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
El E64 inhibe indirectamente el LPPR4 al interferir con la actividad de la proteasa celular, que es necesaria para la maduración y activación del LPPR4. | ||||||