Los inhibidores de LOC729521 son una clase de compuestos químicos que se han diseñado y desarrollado con el objetivo principal de modular la actividad del gen LOC729521 o sus productos proteicos asociados. LOC729521, también conocido como LncRNA (Long non-coding RNA) 729521, es una molécula de ARN no codificante que se encuentra en humanos y otros organismos. No codifica proteínas como los ARN mensajeros (ARNm), pero desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos celulares, como la expresión génica, las modificaciones epigenéticas y la remodelación de la cromatina. Los inhibidores dirigidos a LOC729521 están diseñados específicamente para interferir en la función o expresión de este ARN no codificante, influyendo así en las vías moleculares y funciones celulares posteriores.
Desde el punto de vista químico, los inhibidores de LOC729521 pueden adoptar diversas formas, como moléculas pequeñas, oligonucleótidos u otros compuestos biológicamente activos. Estos inhibidores pueden funcionar a través de varios mecanismos, como la unión al ARN LOC729521 para impedir sus interacciones con otros componentes celulares, alterando su estabilidad o degradación, o interfiriendo en sus procesos de transcripción o traducción. Comprender los mecanismos de acción precisos de estos inhibidores es esencial para dilucidar sus efectos sobre los procesos celulares y descubrir estrategias novedosas para modular la expresión génica y la función celular. El desarrollo y el estudio de los inhibidores de LOC729521 contribuyen a ampliar nuestra comprensión de las funciones de los ARN no codificantes en la regulación génica y pueden tener implicaciones para futuras investigaciones en el campo de la biología molecular y la genética.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina quinasa dirigido contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Bloquea la actividad de estas enzimas, bloqueando el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Inhibidor del EGFR que interfiere en el crecimiento de las células cancerosas bloqueando la actividad cinasa del EGFR, lo que reduce el crecimiento tumoral. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Ataca e inhibe algunas formas mutadas de la quinasa BRAF implicadas en la vía del crecimiento celular, lo que provoca una disminución del crecimiento tumoral. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Un inhibidor de CDK4/6 que detiene el ciclo celular bloqueando la progresión del ciclo celular de la fase G1 a la fase S, inhibiendo así el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibe de multiples kinases telles que Raf, VEGFR et PDGFR, qui sont impliquées dans la croissance tumorale et l'angiogenèse. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Un inhibidor de MEK que detiene la vía MAPK/ERK, bloqueando así el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que bloquea la descomposición de las proteínas, lo que conduce a la apoptosis de las células cancerosas. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Inhibidor de BCL-2 que induce la apoptosis en células cancerosas mediante la inhibición de la proteína antiapoptótica BCL-2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibe las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, impidiendo la progresión de la leucemia y otros cánceres. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP que impide la reparación del ADN en las células cancerosas, provocando la muerte celular, especialmente en cánceres con mutación BRCA. | ||||||