LOC729103 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LOC729103 incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Palbociclib CAS 571190-30-2, Vemurafenib CAS 918504-65-1 y Cobimetinib CAS 934660-93-2.

Erlotinib y Lapatinib son ejemplos de inhibidores de la cinasa dirigidos contra la familia EGFR de tirosina cinasas, conocida por desempeñar un papel clave en la proliferación y supervivencia celular. Su inhibición puede afectar a las proteínas que responden a la señalización del EGFR. El crizotinib, un inhibidor selectivo de ALK, y el axitinib, un inhibidor de VEGFR, pueden alterar la actividad de proteínas implicadas en procesos como el crecimiento celular y la angiogénesis mediante la supresión de las respectivas actividades tirosina cinasas.

El clorhidrato de PD 0332991 y el vemurafenib son inhibidores dirigidos contra reguladores clave de la progresión del ciclo celular y la vía de señalización MAPK, respectivamente. El primero puede influir en proteínas reguladas por quinasas dependientes de ciclinas implicadas en el control del ciclo celular, mientras que el segundo puede afectar a proteínas que forman parte de la vía MAPK, a menudo implicada en la diferenciación y proliferación celular. El temsirolimus y el cobimetinib son inhibidores que actúan sobre componentes de las vías mTOR y MAPK/ERK. Al impedir estas vías, estos inhibidores pueden regular proteínas implicadas en procesos celulares cruciales, como el crecimiento, la proliferación y la respuesta a señales extracelulares. ABT-199, un inhibidor de BCL-2, y Olaparib, un inhibidor de PARP, representan compuestos que pueden inducir la muerte celular o afectar a los mecanismos de reparación del ADN, influyendo así en las proteínas que forman parte de las vías apoptóticas o de las respuestas al daño del ADN. El bosutinib, dirigido contra las quinasas Src y Abl, puede modular proteínas implicadas en las vías de transducción de señales que rigen la adhesión, migración y proliferación celulares.