LOC728697 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la LOC728697 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, 5-azacitidina CAS 320-67-2, 2-Deoxi-D-glucosa CAS 154-17-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y cicloheximida CAS 66-81-9.

El inhibidor de LOC728697 estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede afectar a numerosas quinasas, incluyendo potencialmente las fosforiladas por el producto proteico de LOC728697. La 5-azacitidina puede alterar el paisaje epigenético inhibiendo la metilación del ADN, afectando así potencialmente a la expresión génica, incluidos los genes regulados por LOC728697. La 2-Deoxi-D-glucosa interfiere con las enzimas glicolíticas, lo que podría afectar a las vías metabólicas influenciadas por LOC728697.

La MG132 y la cicloheximida interrumpen la degradación y la síntesis de proteínas, respectivamente, alterando los niveles de varias proteínas, incluidas las asociadas a LOC728697. La brefeldina A afecta al tráfico de proteínas, lo que podría influir en la localización celular y la función de las proteínas relacionadas con LOC728697. La rapamicina y el cloruro de litio actúan sobre mTOR y GSK-3, respectivamente, afectando a vías como el crecimiento celular y la señalización Wnt. El PD98059, al inhibir MEK, podría influir en proteínas de la vía MAPK/ERK, incluyendo potencialmente las reguladas por LOC728697. Los inhibidores de NF-kappaB incidirían en los factores de transcripción implicados en la inflamación, afectando a la expresión génica potencialmente regulada por LOC728697. LY294002 y SP600125, al inhibir PI3K y JNK respectivamente, podrían modificar la vía Akt y las cascadas de señalización de la respuesta al estrés que podrían implicar a LOC728697.