La estaurosporina se perfila como un inhibidor de amplio espectro de las proteínas cinasas, con capacidad para interrumpir una miríada de vías de señalización celular, modulando así la actividad de diversas proteínas sujetas a regulación por estas cinasas. Su papel es fundamental en la alteración del paisaje de fosforilación dentro de la célula, que puede afectar a numerosas proteínas indirectamente asociadas a las vías sobre las que incide. Del mismo modo, el LY294002, reconocido por su acción inhibidora de la vía PI3K/Akt, incide en las señales de supervivencia y proliferación celular, influyendo así en la actividad de las proteínas que siguen a esta cascada de señalización. El U0126 y el PD98059, ambos antagonistas selectivos de la MEK, actúan sobre la vía MAPK/ERK, que forma parte integrante de la transmisión de señales de proliferación y diferenciación celular. Al inhibir la MEK, estos compuestos pueden modular la actividad de proteínas que forman parte del eje de señalización MAPK/ERK. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, ejerce su influencia sobre la vía de señalización mTOR, afectando al crecimiento celular y a la síntesis de proteínas, lo que puede alterar la función de las proteínas reguladas por esta vía.
SB203580 y SP600125, inhibidores de la p38 MAP quinasa y JNK respectivamente, contribuyen a la modulación de las respuestas inflamatorias y la apoptosis. Al inhibir estas quinasas, pueden afectar a la actividad de proteínas moduladas por vías de señalización inflamatorias e inducidas por el estrés. La wortmannina, al igual que el LY294002, se dirige a la vía PI3K/Akt, mientras que el éster fenetílico del ácido cafeico y el 2-metoxiestradiol (2-ME2) afectan a la actividad transcripcional y a la dinámica de los microtúbulos, respectivamente, alterando cada uno de ellos el entorno celular de una manera que influye en la actividad de diversas proteínas. El inhibidor pan-caspasa Z-VAD-FMK previene la apoptosis, influyendo así en las proteínas implicadas en la señalización apoptótica. El papel de la ciclopamina en la inhibición de la vía de señalización Hedgehog ejemplifica su potencial para afectar a proteínas reguladas por esta vía, integral para los procesos de crecimiento y diferenciación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, que puede alterar las vías de señalización celular e inhibir potencialmente las proteínas reguladas por estas quinasas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de la vía PI3K/Akt, implicada en la supervivencia y proliferación celular, por lo que potencialmente inhibe proteínas que se encuentran aguas abajo de esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, una cinasa de la vía MAPK/ERK, y puede afectar a proteínas reguladas por esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una proteína clave en la vía de señalización mTOR, que puede afectar al crecimiento celular y a la síntesis de proteínas, influyendo potencialmente en la actividad de las proteínas reguladas por esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP cinasa, que afecta a las respuestas inflamatorias e influye potencialmente en las proteínas moduladas por esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK, que puede afectar a la vía de señalización MAPK/ERK y posiblemente a la actividad de las proteínas reguladas por esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que puede alterar la vía de señalización de la JNK, que puede afectar a la apoptosis y a otros procesos celulares, por lo que puede influir en las proteínas implicadas en estos procesos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa, que puede alterar la vía PI3K/Akt, afectando potencialmente a las proteínas que se encuentran aguas abajo de esta vía. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
El éster fenetílico del ácido cafeico (CAPE) es un inhibidor de la activación del NF-κB, que puede afectar a la transcripción de varios genes y, potencialmente, a la actividad de las proteínas reguladas por la señalización dependiente del NF-κB. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | ¥790.00 ¥3182.00 | 6 | |
El 2-metoxiestradiol es un metabolito del estrógeno que puede inhibir HIF-1α y la polimerización de microtúbulos, afectando potencialmente a proteínas implicadas en la angiogénesis y las vías de división celular. | ||||||