LOC728545 Inhibidores
Inhibidores comunes de LOC728545 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de LOC728545 abarcan una variedad de compuestos que modulan indirectamente la actividad de esta proteína a través de intrincadas redes de señalización celular. Al dirigirse a nodos de señalización clave, estos inhibidores pueden atenuar la actividad funcional de la LOC728545. Por ejemplo, la inhibición de mTOR por rapamicina interrumpe la síntesis de proteínas y las señales de crecimiento que pueden ser necesarias para la estabilidad o actividad de LOC728545. Los inhibidores de MEK como U0126 y PD98059 conducen a la supresión de la vía ERK, que, si LOC728545 es un efector corriente abajo, daría lugar a una disminución de la actividad de LOC728545. Del mismo modo, los inhibidores de la vía AKT como LY294002, Wortmannin y Triciribine podrían reducir la actividad de LOC728545 si depende de la vía AKT para su activación o estabilidad.
Los inhibidores del proteasoma como Bortezomib y MG132 podrían conducir a la acumulación de proteínas que pueden unirse e inhibir la función o el procesamiento de LOC728545, disminuyendo así su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente el mTOR (objetivo mamífero de la rapamicina), que es un regulador crucial del crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de mTOR podría conducir a una reducción general del metabolismo celular y la síntesis de proteínas, lo que indirectamente conduciría a la inhibición funcional de LOC728545 si depende de señales activas de crecimiento celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Al inhibir ampliamente la actividad de las quinasas, la estaurosporina puede amortiguar múltiples vías de señalización, incluyendo potencialmente las que activan o estabilizan la LOC728545. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K (fosfoinositida 3-cinasa). La PI3K participa en la vía de señalización AKT, que es importante para la supervivencia y el crecimiento celular. La inhibición de PI3K suprimiría la actividad de la vía AKT, lo que podría inhibir indirectamente la LOC728545 si su función depende de AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la MAP quinasa p38, implicada en las respuestas al estrés. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar las respuestas celulares al estrés, lo que podría ser necesario para la activación o la función de LOC728545. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de la PI3K. De forma similar al LY294002, inhibiría la vía PI3K/AKT, lo que posiblemente conduciría a una disminución de la función de LOC728545 si es dependiente de PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa), que afecta a las respuestas inflamatorias y a la apoptosis. La inhibición de la JNK podría conducir a la supresión de las proteínas reguladas por esta vía, posiblemente incluida la LOC728545. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, similar al U0126, y de forma similar inhibiría la vía ERK, lo que potencialmente conduciría a la reducción de la actividad de proteínas reguladas por la señalización ERK, como la LOC728545. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la vía de señalización AKT, reduciendo así las señales de supervivencia y proliferación celular que podrían inhibir indirectamente LOC728545 si es AKT-dependiente. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma, lo que podría conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas e inducir estrés celular. Esto puede alterar la función y el recambio normales de las proteínas, afectando potencialmente a la estabilidad y la función del LOC728545. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es otro inhibidor del proteasoma, de función similar al bortezomib. Al inhibir la vía de degradación proteasomal, podría afectar indirectamente a la función del LOC728545 si está sujeto a regulación por degradación proteasomal. | ||||||