Los inhibidores de LOC728392 se distinguen por su interacción específica con una biomolécula identificada como LOC728392. Aunque la función precisa y el papel de LOC728392 en los procesos celulares aún no se han dilucidado por completo, los inhibidores desarrollados para esta clase son moléculas diseñadas estratégicamente con el objetivo de modular la actividad o función de LOC728392, exhibiendo así un efecto inhibidor. Los investigadores que estudian los inhibidores de LOC728392 emplean un enfoque integrador que combina la biología estructural, la química médica y las técnicas computacionales para desentrañar los intrincados detalles de las interacciones moleculares entre los inhibidores y LOC728392, arrojando luz sobre el impacto potencial de estos compuestos en las vías celulares.
Desde el punto de vista estructural, los inhibidores de LOC728392 son compuestos meticulosamente elaborados con características moleculares diferenciadas para facilitar la unión selectiva a LOC728392. Esta especificidad es crucial para minimizar los efectos no deseados en otros componentes celulares, asegurando un impacto específico y focalizado. El desarrollo de inhibidores dentro de esta clase química implica la optimización de las propiedades farmacocinéticas y la exploración de las relaciones estructura-actividad, ya que los científicos pretenden refinar el diseño molecular para mejorar la eficacia. A medida que avanza nuestra comprensión de los inhibidores de LOC728392, los conocimientos adquiridos contribuyen a una comprensión más amplia de los mecanismos de regulación celular y las posibles funciones de LOC728392 en diversos contextos biológicos. Así pues, la exploración de los inhibidores de LOC728392 representa una vía importante para ampliar los conocimientos fundamentales en biología celular y farmacología molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo el inicio y la elongación de la transcripción, lo que podría reducir la expresión de LOC728392. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina inhibe la ARN polimerasa II, responsable de la síntesis del ARNm, lo que podría disminuir la expresión de LOC728392. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se ha demostrado que la triptolida inhibe la transcripción de varios genes, entre los que puede estar el LOC728392. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB inhibe la elongación de la transcripción de la ARN polimerasa II, reduciendo potencialmente la expresión de LOC728392. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, necesarias para la transcripción basada en la ARN polimerasa II. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
La cordicepina, un análogo de la adenosina, puede terminar la elongación de la cadena de ARN, afectando posiblemente a la expresión de LOC728392. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A inhibe la histona deacetilasa, afectando a la estructura de la cromatina y posiblemente disminuyendo la expresión génica, incluyendo LOC728392. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
La leptomicina B inhibe la exportación nuclear de ARNm, lo que podría reducir indirectamente la expresión de genes como LOC728392. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 inhibe las proteínas BET bromodominio, que pueden regular a la baja la expresión de ciertos genes, posiblemente incluyendo LOC728392. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina se une a secuencias de ADN ricas en GC, inhibiendo la transcripción y afectando potencialmente a la expresión de LOC728392. | ||||||