Date published: 2025-11-7

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LOC728110 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LOC728110 incluyen, entre otros, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, PP 2 CAS 172889-27-9 y LY3214996 CAS 1951483-29-6.

LOC728110 puede contener inhibidores como SB203580, que es un compuesto de piridinil imidazol conocido por inhibir selectivamente la p38 MAP quinasa. Si LOC728110 formara parte de una vía de señalización que implicara a la p38 MAP cinasa, SB203580 podría reducir la actividad de la proteína impidiendo los acontecimientos de fosforilación críticos para su activación o los que se producen aguas abajo de su cascada de señalización. El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, que son cinasas que fosforilan y activan ERK1/2 en la vía MAPK/ERK. La fosforilación de ERK1/2 conduce a la regulación de la expresión génica, la proliferación celular y la supervivencia. Si LOC728110 operaba dentro de esta vía, U0126 podría reducir indirectamente su actividad impidiendo la propagación de la vía, alterando potencialmente el estado funcional de la proteína. SP600125, un inhibidor de la antrapirazolona, se dirige a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), influyendo en procesos celulares como la apoptosis, la neurodegeneración y la diferenciación celular. La inhibición por SP600125 podría alterar la función de LOC728110 si estuviera regulada por eventos de señalización mediados por JNK.

PP2, un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de la familia Src, podría alterar la transducción de señales implicadas en el crecimiento celular, la organización del citoesqueleto y la diferenciación. Si la actividad de LOC728110 fuera modulada por las cinasas Src, la PP2 podría atenuar las señales activadoras, dando lugar a una disminución de la actividad de la proteína. El LY3214996 se dirige selectivamente a ERK1/2, actores clave en la vía MAPK/ERK. Al inhibir ERK1/2, el LY3214996 podría afectar al estado de fosforilación y a la actividad de LOC728110 si fuera un sustrato de ERK1/2 o estuviera implicado en una vía regulada por ERK1/2. El BIX 02189 es un inhibidor de MEK5, que actúa específicamente en la vía ERK5, una vía MAPK menos común pero igualmente importante. La inhibición por el BIX 02189 podría impedir la fosforilación y activación de dianas corriente abajo, incluyendo potencialmente sustratos como LOC728110.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Inhibe la p38 MAP cinasa, afectando potencialmente a la producción de citoquinas inflamatorias y a los procesos de diferenciación celular.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Inhibe la JNK, que puede influir en la expresión génica, el crecimiento celular y la apoptosis.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

Inhibe las tirosina quinasas de la familia Src, afectando potencialmente a la adhesión celular, el crecimiento y la diferenciación.

LY3214996

1951483-29-6sc-507299
5 mg
¥2933.00
(0)

Inhibe ERK1/2, lo que podría modular las vías de proliferación, diferenciación y supervivencia celular.

BIX 02189

1094614-85-3sc-364436
sc-364436A
5 mg
10 mg
¥2482.00
¥4265.00
5
(1)

Inhibe MEK5, impactando potencialmente en la vía ERK5 y afectando a diversas funciones celulares.

PF 477736

952021-60-2sc-362781
sc-362781A
5 mg
25 mg
¥1275.00
¥4772.00
(1)

Inhibe la kinase 1 du point de contrôle (Chk1), affectant potentiellement la réponse aux dommages de l'ADN et la régulation du cycle cellulaire.

Saracatinib

379231-04-6sc-364607
sc-364607A
10 mg
200 mg
¥1275.00
¥11677.00
7
(1)

Inhibe las tirosina quinasas Src y Abl, afectando potencialmente a la proliferación celular y al metabolismo óseo.

GSK 690693

937174-76-0sc-363280
sc-363280A
10 mg
50 mg
¥2877.00
¥12083.00
4
(1)

Inhibe la AKT, lo que podría influir en el metabolismo de la glucosa, la proliferación celular y la supervivencia.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

Inhibe ROCK, afectando potencialmente a la forma, migración y proliferación celular.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
¥3159.00
1
(0)

Inhibe la enzima activadora de NEDD8, afectando potencialmente a las vías de degradación de proteínas y a la progresión del ciclo celular.