Los inhibidores de LOC727967_BOP1 pertenecen a una clase química especializada diseñada para modular selectivamente la actividad de la proteína LOC727967_BOP1. LOC727967_BOP1, una proteína menos caracterizada, ha sido identificada en el contexto de procesos celulares, en particular su asociación con la biogénesis ribosómica y el procesamiento del ARN pre-ribosómico. Los inhibidores desarrollados para LOC727967_BOP1 son moléculas intrincadamente diseñadas con el objetivo de interferir con las funciones de la proteína, impactando potencialmente en la regulación del ensamblaje ribosomal y los subsiguientes eventos celulares. El diseño estructural de los inhibidores de LOC727967_BOP1 se basa en una comprensión detallada de la arquitectura molecular de la proteína, centrándose en dominios específicos o sitios activos que son cruciales para sus interacciones dentro de la intrincada maquinaria de la biogénesis ribosomal.
Los investigadores dedicados al estudio de los inhibidores de LOC727967_BOP1 pretenden desentrañar los papeles específicos y las funciones reguladoras de esta proteína en el contexto más amplio de la homeostasis celular. Al inhibir selectivamente la LOC727967_BOP1, estos compuestos proporcionan herramientas valiosas para sondear las complejidades moleculares de la biogénesis ribosomal y las posibles consecuencias de la interrupción de este intrincado proceso. La exploración de los inhibidores de LOC727967_BOP1 contribuye al campo en expansión de la biología molecular, ofreciendo una visión de los aspectos menos explorados de la función celular. A medida que los científicos siguen perfeccionando las características estructurales y optimizando la eficacia de los inhibidores de LOC727967_BOP1, contribuyen a los esfuerzos en curso por descifrar los polifacéticos mecanismos que subyacen a la biogénesis ribosómica y su importancia en la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo la transcripción, lo que podría afectar indirectamente a la función de BOP1, ya que participa en el procesamiento del ARNr. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN e interrumpe la reparación del ADN mediada por la topoisomerasa-II, afectando potencialmente a la transcripción del ARNr y a su posterior procesamiento por BOP1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El fluorouracilo es un análogo de la pirimidina que inhibe la síntesis de ARNr, afectando potencialmente a la función de BOP1. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la topoisomerasa I del ADN, impidiendo el desenrollamiento del ADN y, por tanto, afectando potencialmente a la transcripción del ARNr y al papel de BOP1 en su procesamiento. | ||||||