LOC727847 Inhibidores
Inhibidores comunes de LOC727847 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, ciclosporina A CAS 59865-13-3, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de LOC727847 son una clase de compuestos químicos que, según la hipótesis, inhiben indirectamente la actividad funcional de la proteína LOC727847. Estos inhibidores no se dirigen directamente a LOC727847, sino que actúan sobre varias vías de señalización y procesos celulares que son potencialmente relevantes para la regulación y actividad de LOC727847. Por ejemplo, la estaurosporina y el LY294002 son inhibidores de la cinasa que pueden impedir eventos de fosforilación vitales para la función o activación de LOC727847.
Por ejemplo, la estaurosporina y el LY294002 son inhibidores de la cinasa que pueden impedir eventos de fosforilación vitales para la función o activación de LOC727847. La rapamicina, un inhibidor específico de la vía mTOR, y la ciclosporina A, un inhibidor de la calcineurina, podrían impedir la actividad de LOC727847 al inhibir la señalización descendente necesaria para su función.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor de las quinasas que puede inhibir una amplia gama de proteínas quinasas. Si LOC727847 es una quinasa o está regulada por fosforilación, la estaurosporina puede provocar su inhibición funcional impidiendo su fosforilación o la fosforilación de proteínas que regulan LOC727847. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor mTOR que inhibiría la vía mTOR. Si la función de LOC727847 depende de mTOR, la rapamicina podría provocar su inactivación al impedir los eventos de señalización mediados por mTOR que son necesarios para la actividad de LOC727847. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Es un inmunosupresor que inhibe la calcineurina. Si la actividad de la LOC727847 está regulada por acontecimientos de desfosforilación mediados por la calcineurina, la inhibición de la calcineurina por la ciclosporina A podría dar lugar a una disminución de la actividad de la LOC727847. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que impide la activación de la vía PI3K/AKT. Si LOC727847 se activa corriente abajo de PI3K, la inhibición de PI3K por LY294002 podría provocar una disminución de la actividad de LOC727847. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Si la LOC727847 es una diana corriente abajo de la ERK o está regulada por la vía MAPK/ERK, el PD98059 podría conducir a una actividad reducida de la LOC727847 al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que podría inhibir la actividad de LOC727847 si está regulada por la señalización de p38 MAPK activada por el estrés. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Es un inhibidor de JNK, que interviene en la respuesta celular al estrés. Si la LOC727847 está regulada por la señalización JNK, el SP600125 impediría la activación de esta vía y, por tanto, disminuiría la actividad de la LOC727847. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría afectar a la degradación de las proteínas reguladoras que controlan la actividad de LOC727847. Si la LOC727847 es estabilizada por proteínas que son degradadas por el proteasoma, el bortezomib podría disminuir indirectamente la actividad de la LOC727847 al estabilizar sus inhibidores. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Al igual que el bortezomib, es un inhibidor del proteasoma que podría conducir a una acumulación de proteínas que regulan negativamente LOC727847, reduciendo así su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K como LY294002, wortmannin podría conducir a la inhibición funcional de LOC727847 mediante el bloqueo de la vía PI3K/AKT, asumiendo que la actividad de LOC727847 se encuentra aguas abajo de esta ruta de señalización. | ||||||