LOC665622 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LOC665622 incluyen, pero no se limitan a, tricostatina A CAS 58880-19-6, mocetinostat CAS 726169-73-9, MS-275 CAS 209783-80-2, panobinostat CAS 404950-80-7 y romidepsina CAS 128517-07-7.
Los inhibidores químicos de LOC665622 actúan obstruyendo la interacción de la proteína con el ADN, que es fundamental para su papel en la remodelación de la cromatina. Estos inhibidores, principalmente los inhibidores de la histona deacetilasa (HDAC), provocan un aumento de los niveles de acetilación de las proteínas histónicas. Compuestos como la tricostatina A, el mocetinostat, el entinostat, el panobinostat, la romidepsina, el vorinostat, el belinostat, la chidamida, el quisinostat y el givinostat actúan inhibiendo las HDAC. La inhibición de las HDAC da lugar a una estructura de cromatina menos compacta, lo que a su vez reduce la afinidad de unión al ADN de proteínas relacionadas con la cromatina como la LOC665622. Como consecuencia, se inhibe la función de LOC665622, ya que depende de la capacidad de unirse a la cromatina para ejercer sus efectos.
Además, el inhibidor ácido valproico también aumenta la acetilación de las histonas, lo que conduce a un estado relajado de la cromatina que puede inhibir las propiedades de unión al ADN de LOC665622. Del mismo modo, la Tacedinalina, un derivado sintético de la benzamida, inhibe la HDAC, lo que puede alterar la arquitectura de la cromatina. Esta alteración reduce aún más la eficacia con la que LOC665622 puede interactuar con la cromatina, inhibiendo su papel funcional normal en la remodelación de la cromatina. Cada uno de estos inhibidores químicos, al alterar el estado de acetilación de las histonas y por tanto la estructura de la cromatina, puede inhibir directamente la función de LOC665622, aunque lo hacen a través de mecanismos que no son totalmente uniformes y pueden variar en su selectividad y potencia frente a diferentes enzimas HDAC.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona deacetilasa. Al inhibir la histona desacetilasa, la tricostatina A puede aumentar la acetilación de las histonas, dando lugar a una estructura de cromatina menos compacta y reduciendo así la afinidad de unión de las proteínas de unión al ADN, como la LOC665622, al ADN, inhibiendo su función. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
El mocetinostat es otro inhibidor de la histona desacetilasa. De forma similar a la tricostatina A, el mocetinostat también puede provocar la hiperacetilación de las histonas. Este proceso puede interferir en la función normal de la LOC665622 al alterar la estructura de la cromatina y dificultar su interacción con el ADN. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
El entinostat inhibe selectivamente las histonas desacetilasas de clase I. Al hacerlo, puede aumentar los niveles de acetilación de las histonas, lo que a su vez puede obstruir las actividades de remodelación de la cromatina en las que participa la LOC665622, inhibiendo así su función. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Como inhibidor de la pan-desacetilasa, el panobinostat puede aumentar ampliamente la acetilación de las histonas, lo que podría interferir en la compactación de la cromatina e inhibir así la función del LOC665622 al impedir su correcta unión a la cromatina. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
La romidepsina es un péptido cíclico que inhibe la histona deacetilasa. Por esta acción, puede alterar la estructura de la cromatina, lo que podría inhibir la interacción del LOC665622 con el ADN, perjudicando su función. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de las HDAC que provoca un aumento de la acetilación de las proteínas histonas. Esto puede dar lugar a una expansión de la cromatina, lo que podría inhibir la capacidad de unión al ADN del LOC665622, inhibiendo así su función. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
El belinostat inhibe varias isoformas de la histona desacetilasa. Esta inhibición puede alterar la estructura de la cromatina e inhibir potencialmente la función de LOC665622 al afectar a su capacidad de interactuar con la cromatina. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
La chidamida es una benzamida química que inhibe la HDAC, lo que conduce a la acumulación de histonas acetiladas. Esto puede inhibir la función del LOC665622 al cambiar la estructura de la cromatina, reduciendo su eficacia de unión al ADN. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
Quisinostat es un potente inhibidor de HDAC. Al aumentar la acetilación de histonas y alterar la arquitectura de la cromatina, puede inhibir la capacidad funcional de LOC665622 para unirse al ADN. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
El ácido valproico, un inhibidor de la HDAC, puede aumentar la acetilación de las histonas e inducir un estado relajado de la cromatina. Este cambio en la cromatina puede inhibir la función de LOC665622 al afectar a sus propiedades de unión al ADN. | ||||||