Los inhibidores de LOC646522 son una clase especializada de compuestos químicos intrincadamente diseñados para modular la actividad de LOC646522, una diana molecular actualmente objeto de investigación científica. Estos inhibidores se elaboran mediante principios arraigados en la química médica, con el objetivo principal de interferir selectivamente en las funciones normales de LOC646522 dentro de los procesos celulares. Las características estructurales de los inhibidores de la LOC646522 se someten a un meticuloso proceso de optimización, que a menudo implica estudios de modelización computacional y de relación estructura-actividad, para refinar sus configuraciones moleculares y conseguir una unión precisa a la diana.
La importancia de los inhibidores de LOC646522 radica en su potencial para interrumpir las actividades bioquímicas asociadas a LOC646522, una entidad molecular que se cree que desempeña un papel en diversas vías biológicas. Los investigadores en este campo profundizan en la estructura tridimensional de LOC646522 y sus interacciones de unión con inhibidores, con el objetivo de desentrañar los intrincados mecanismos moleculares subyacentes a la inhibición. El estudio de los inhibidores de LOC646522 contribuye a una comprensión más amplia de los procesos celulares, ofreciendo una visión de las funciones desempeñadas por LOC646522 en diversas vías biológicas y ampliando nuestro conocimiento de las redes reguladoras que rigen las actividades celulares. Esta investigación no sólo hace avanzar nuestra comprensión de los entresijos moleculares que rodean a LOC646522, sino que también contribuye a la comprensión científica más amplia de las dianas moleculares y su implicación en funciones celulares fundamentales.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Estos compuestos inhiben la ARN polimerasa II, responsable de la transcripción de genes lncARN como el lincARN 2743, reduciendo potencialmente su síntesis. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que podría disminuir la transcripción de los lncARN, incluido el lincARN 2743. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El DRB inhibe selectivamente la transcripción dependiente de la ARN polimerasa II, reduciendo posiblemente la expresión del lincARN 2743. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Este compuesto es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II y puede suprimir la transcripción de lncARN como el lincARN 2743. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se ha demostrado que la triptolida inhibe la ARN polimerasa I, II y III, lo que podría disminuir la expresión de una amplia gama de ARN, incluido el lincARN 2743. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
El flavopiridol inhibe las cinasas dependientes de ciclinas, que son necesarias para la fosforilación de la ARN polimerasa II y la elongación transcripcional. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 es otro inhibidor del bromodominio BET que puede cambiar la expresión de genes y lncRNAs al afectar la accesibilidad de la cromatina. | ||||||
A-674563 | 552325-73-2 | sc-364393 sc-364393A | 2 mg 5 mg | ¥2617.00 ¥4659.00 | ||
Al dirigirse a BRD4, un miembro de la familia de proteínas BET, estos inhibidores pueden interrumpir la transcripción de lncRNAs como el lincRNA 2743. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El sirolimus inhibe la vía mTOR, que está implicada en el control de la transcripción de ARN polimerasa III de pequeños ARN, lo que podría afectar indirectamente a los niveles de lncARN. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
La cordicepina es un análogo de la adenosina que puede terminar la elongación de la cadena de ARN, reduciendo posiblemente la expresión del lincARN 2743. | ||||||