Los inhibidores de LOC646457 funcionan actuando sobre varias vías de señalización que están implicadas en la regulación y activación de LOC646457. La inhibición de PI3K por compuestos como LY294002 y Wortmannin conduce a un efecto corriente abajo sobre la fosforilación de AKT y la actividad de mTOR. Dado que se postula que la LOC646457 es un efector descendente de la vía mTOR, estos inhibidores pueden disminuir indirectamente su actividad reduciendo las señales ascendentes necesarias para su función. PI3K es un nodo crítico en la señalización de la supervivencia y la proliferación celular
Tanto el LY294002 como la Wortmannina son inhibidores de la PI3K, que ocupa una posición fundamental en la vía PI3K/AKT/mTOR. La vía PI3K/AKT/mTOR es fundamental para muchos procesos celulares, como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia de las células. Al inhibir PI3K, LY294002 y Wortmannin reducen la fosforilación de AKT, lo que a su vez conduce a una disminución de la actividad de mTOR. Dado que se cree que LOC646457 funciona corriente abajo de la vía mTOR, la inhibición de PI3K suprimiría la actividad de LOC646457 al limitar la señalización necesaria para su activación o función. Esta reducción de la señalización no sólo afecta a LOC646457, sino que también podría afectar a una multitud de otras moléculas y procesos posteriores que están regulados por la vía PI3K/AKT/mTOR.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la fosforilación de AKT, lo que conduce a una menor activación de las dianas descendentes, como mTOR. La inhibición de mTOR puede suprimir la actividad de las proteínas implicadas en la señalización mTOR, como la LOC646457, limitando su fosforilación y activación necesarias para sus papeles funcionales en el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une directamente a mTOR, inhibiendo su actividad. Esta supresión detiene la señalización descendente necesaria para la síntesis de proteínas y la proliferación celular. Si la actividad del LOC646457 depende de la señalización mTOR, sus capacidades funcionales disminuirían debido a la disminución de los acontecimientos de fosforilación mediados por mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor irreversible de PI3K, que conduce a una reducción de la fosforilación de AKT y la subsiguiente señalización de mTOR. Esta cascada de inhibición reducirá indirectamente la actividad de LOC646457 si es un componente corriente abajo o depende de la vía PI3K/AKT/mTOR para su actividad. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Como análogo de la Rapamicina, el Everolimus funciona inhibiendo la mTOR. Esta inhibición puede reducir la actividad de las proteínas corriente abajo que dependen de la señalización mTOR, incluida potencialmente la LOC646457, al impedir los pasos necesarios de fosforilación y activación. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38 y la inhibe. Si la LOC646457 opera corriente abajo de la p38 MAPK o está regulada por ella, entonces su actividad se vería comprometida tras la inhibición de la p38 MAPK por el SB203580, debido a la reducción de la señalización de la vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 actúa inhibiendo MEK1/2 en la vía MAPK/ERK. Si la LOC646457 está influida por esta vía, la inhibición de la MEK por la PD98059 disminuiría posteriormente la actividad de la LOC646457 al impedir la activación de las dianas descendentes de la vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Si la LOC646457 está modulada por la señalización JNK, el uso de SP600125 conduciría a una inhibición de la LOC646457 al restringir la vía JNK y sus efectos sobre la actividad de las proteínas corriente abajo. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib actúa como inhibidor de las quinasas de la familia Src. Si la señalización de la quinasa Src activa la LOC646457, entonces la inhibición por Dasatinib resultaría en una disminución de la actividad de la LOC646457 al suprimir las vías de señalización mediadas por la quinasa Src. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe la tirosina cinasa EGFR, lo que puede conducir a una menor activación de las vías descendentes, incluidas PI3K/AKT y MAPK. Si la LOC646457 es activa aguas abajo de estas vías, la inhibición del EGFR por el Gefitinib reduciría la actividad de la LOC646457 al limitar la señalización a través de estas vías. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, reduciendo así la señalización de la vía ERK. La disminución de la señalización ERK puede conducir a la inhibición de las proteínas que están reguladas por esta vía, incluyendo potencialmente la LOC646457, al disminuir la fosforilación y activación de estas proteínas. | ||||||