Compuestos como la estaurosporina y el sorafenib son inhibidores de la cinasa que pueden interrumpir los eventos de fosforilación esenciales para muchas vías de señalización que potencialmente rigen la LOC646043. El SB431542, al inhibir ALK5, puede modular la señalización de TGF-beta, una vía que puede ser crucial para la regulación de LOC646043. BML-275 e Y-27632, dirigidos a AMPK y ROCK respectivamente, pueden afectar a vías metabólicas y citoesqueléticas, alterando potencialmente el contexto funcional en el que opera LOC646043.
MG132, un inhibidor del proteasoma, puede afectar al recambio de LOC646043 inhibiendo su degradación, lo que posiblemente aumente su concentración celular. El LY294002 y la Rapamicina son inhibidores bien caracterizados de PI3K y mTOR, respectivamente, y pueden ejercer un control sobre vías fundamentales para la síntesis y degradación de LOC646043. Erlotinib e Imatinib se dirigen a la tirosina quinasa EGFR y Bcr-Abl, respectivamente, y al hacerlo, pueden interrumpir las cascadas de señalización relevantes para la actividad de LOC646043. Saracatinib, que inhibe las cinasas de la familia Src, puede influir en la adhesión, migración y proliferación celular, procesos en los que LOC646043 puede desempeñar un papel.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Inhibidor de quinasas de amplio espectro, puede inhibir la señalización mediada por quinasas en la que participa LOC646043. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
Inhibe ALK5, que puede afectar a la señalización de TGF-beta que puede regular LOC646043. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
Inhibidor del FGFR, puede interrumpir la señalización del factor de crecimiento vinculada a la actividad de LOC646043. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
inhibidor de AMPK, también puede inhibir la señalización de BMP que podría estar relacionada con la función de LOC646043. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
inhibidor de ROCK, puede atenuar las vías que implican la dinámica del citoesqueleto en las que interviene LOC646043. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibidor del proteasoma, puede afectar a la degradación de proteínas, incluida la LOC646043. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
inhibidor de PI3K, puede alterar las vías de señalización aguas arriba de LOC646043. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
inhibidor de mTOR, puede influir en las vías que regulan la síntesis y degradación de LOC646043. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor de Raf, puede bloquear la señalización que afecta a la actividad de LOC646043. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
inhibidor del EGFR, puede interrumpir las cascadas de señalización que incluyen LOC646043. | ||||||