Date published: 2025-11-6

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LOC646012 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LOC646012 incluyen, entre otros, MLN 8054 CAS 869363-13-3, Mitramicina A CAS 18378-89-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, BML-277 CAS 516480-79-8 y Nutlin-3 CAS 548472-68-0.

La denominación Inhibidores de LOC646012 representa una clase especializada de compuestos químicos diseñados específicamente para modular la actividad de LOC646012, una diana molecular actualmente objeto de investigación científica. Estos inhibidores están intrincadamente formulados mediante principios basados en la química medicinal, con un énfasis primario en interferir selectivamente con las funciones normales de LOC646012 dentro de los procesos celulares. Las características estructurales de los inhibidores de LOC646012 se someten a un meticuloso proceso de optimización, que a menudo incorpora estudios de modelado computacional y de relación estructura-actividad, para garantizar que sus configuraciones moleculares se ajusten con precisión para una unión eficaz a la diana.

La importancia de los inhibidores de LOC646012 radica en su potencial para interrumpir las actividades bioquímicas asociadas a LOC646012, una entidad molecular que se cree que desempeña un papel en diversas vías biológicas. Los investigadores en este campo profundizan en la estructura tridimensional de LOC646012 y sus interacciones de unión con inhibidores, con el objetivo de desentrañar los intrincados mecanismos moleculares subyacentes a la inhibición. El estudio de los inhibidores de LOC646012 contribuye a una comprensión más amplia de los procesos celulares, ofreciendo una visión de las funciones desempeñadas por LOC646012 en diversas vías biológicas y ampliando nuestro conocimiento de las redes reguladoras que rigen las actividades celulares. Esta investigación no sólo avanza nuestra comprensión de las complejidades moleculares que rodean LOC646012 sino que también contribuye a la comprensión científica más amplia de los objetivos moleculares y su implicación en las funciones celulares fundamentales.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

MLN 8054

869363-13-3sc-484828
5 mg
¥4490.00
(0)

Al inhibir HDM2, estos compuestos impiden la degradación de p53, modulando potencialmente sus niveles y actividad celulares.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

Estos inhibidores pueden impedir la acetilación de p53, necesaria para su activación, influyendo así indirectamente en su expresión y actividad.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

La cinasa ATM interviene en la respuesta al daño del ADN y puede fosforilar p53. Por tanto, la inhibición de ATM podría afectar a la estabilización y actividad de p53.

BML-277

516480-79-8sc-200700
sc-200700A
10 mg
50 mg
¥1455.00
¥5438.00
2
(1)

Chk2 también fosforila p53 en respuesta al daño del ADN; su inhibición puede alterar la actividad de p53 y posiblemente su expresión.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
¥632.00
¥2392.00
¥8619.00
24
(1)

Aunque Nutlin-3 estabiliza p53 inhibiendo su interacción con MDM2, puede utilizarse para estudiar la dinámica de la expresión y el recambio de p53.

Tenovin-6

1011557-82-6sc-224296
sc-224296A
1 mg
5 mg
¥3069.00
¥13696.00
9
(1)

Tenovin-6 inhibe Sirt1 y Sirt2, lo que conduce a una mayor acetilación y activación de p53, que podría afectar a su expresión indirectamente.

Pifithrin-α hydrobromide

63208-82-2sc-45050
sc-45050A
5 mg
25 mg
¥1331.00
¥3238.00
36
(1)

La pifitrina-α(HBr) inhibe la actividad transcripcional de p53, lo que puede conducir a una expresión regulada a la baja de sus genes diana.

RG-7112

939981-39-2sc-507292
10 mg
¥5867.00
(0)

RG7112 imita a p53 y se une a MDM2, lo que puede estabilizar p53 y alterar sus niveles de expresión.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
¥2211.00
9
(1)

La inhibición de las histonas desacetilasas puede afectar a la acetilación de p53 y a su interacción con otros reguladores transcripcionales, modificando su expresión.