Los inhibidores de la LOC645967 son una clase especializada de compuestos químicos meticulosamente diseñados para modular la actividad de la LOC645967, una diana molecular actualmente objeto de investigación científica. Estos inhibidores están intrincadamente elaborados mediante principios arraigados en la química medicinal, con un enfoque principal en interferir selectivamente con las funciones normales de LOC645967 dentro de los procesos celulares. Las características estructurales de los inhibidores de la LOC645967 se someten a un riguroso proceso de optimización, que a menudo incluye estudios de modelización computacional y de relación estructura-actividad, con el fin de refinar sus configuraciones moleculares para una unión precisa a la diana.
La importancia de los inhibidores de LOC645967 radica en su potencial para interrumpir las actividades bioquímicas asociadas a LOC645967, una entidad molecular que se cree que desempeña un papel en diversas vías biológicas. Los investigadores en este campo profundizan en la estructura tridimensional de LOC645967 y sus interacciones de unión con inhibidores, con el objetivo de desentrañar los intrincados mecanismos moleculares subyacentes a la inhibición. El estudio de los inhibidores de LOC645967 contribuye a una comprensión más amplia de los procesos celulares, ofreciendo una visión de las funciones desempeñadas por LOC645967 en diversas vías biológicas y ampliando nuestro conocimiento de las redes reguladoras que rigen las actividades celulares. Esta investigación no sólo avanza nuestra comprensión de las complejidades moleculares que rodean LOC645967 sino que también contribuye a la comprensión científica más amplia de los objetivos moleculares y su implicación en las funciones celulares fundamentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina puede intercalarse en el ADN y el ARN, lo que puede alterar la función de los ácidos nucleicos e inhibir la transcripción o la traducción. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción al actuar como un imitador del aminoacil-ARNt, inhibiendo así la síntesis de proteínas. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, impidiendo el inicio y la elongación de la transcripción. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe la topoisomerasa I, lo que provoca daños en el ADN y reduce potencialmente la transcripción de genes. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir en el paso de translocación en el ribosoma. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C forma enlaces cruzados de ADN, inhibiendo la replicación del ADN y la transcripción, lo que podría reducir la expresión de proteínas. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II, lo que provoca roturas en el ADN y una posible regulación a la baja de la expresión génica. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
La afidicolina es un diterpeno tetracíclico que inhibe selectivamente la ADN polimerasa, lo que puede repercutir indirectamente en la transcripción. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina interfiere con la elongación de la cadena peptídica durante la síntesis de proteínas al inhibir la actividad de la peptidil transferasa en los ribosomas. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
La rocaglamida puede inhibir la iniciación de la traducción y reducir la síntesis proteica global. | ||||||