Date published: 2025-11-7

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LOC645553 Inhibidores

Inhibidores comunes de LOC645553 incluyen, pero no se limitan a α-Amanitin CAS 23109-05-9, Rifampicin CAS 13292-46-1, Actinomycin D CAS 50-76-0, Cordycepin CAS 73-03-0 y DRB CAS 53-85-0.

Los Inhibidores de LOC645553 caracterizan una clase especializada de compuestos químicos meticulosamente diseñados para modular la actividad de LOC645553, una diana molecular actualmente bajo investigación científica. Estos inhibidores se elaboran mediante principios arraigados en la química médica, con un enfoque principal en interferir selectivamente con las funciones normales de LOC645553 dentro de los procesos celulares. Las características estructurales de los inhibidores de la LOC645553 se someten a un meticuloso proceso de optimización, que a menudo incluye estudios de modelado computacional y de relación estructura-actividad, para refinar sus configuraciones moleculares y conseguir una unión precisa a la diana.

La importancia de los inhibidores de LOC645553 radica en su potencial para interrumpir las actividades bioquímicas asociadas a LOC645553, una entidad molecular que se cree que desempeña un papel en diversas vías biológicas. Los investigadores en este campo profundizan en la estructura tridimensional de LOC645553 y sus interacciones de unión con inhibidores, con el objetivo de desentrañar los intrincados mecanismos moleculares subyacentes a la inhibición. El estudio de los inhibidores de LOC645553 contribuye a una comprensión más amplia de los procesos celulares, ofreciendo una visión de las funciones desempeñadas por LOC645553 en diversas vías biológicas y ampliando nuestro conocimiento de las redes reguladoras que rigen las actividades celulares. Esta investigación no sólo avanza nuestra comprensión de las complejidades moleculares que rodean LOC645553 sino que también contribuye a la comprensión científica más amplia de los objetivos moleculares y su implicación en las funciones celulares fundamentales.

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

La α-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, la enzima responsable de la transcripción del ARNm, que también podría afectar a la transcripción de los ARN antisentido.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1072.00
¥3633.00
¥7480.00
¥16224.00
6
(1)

Se sabe que este compuesto inhibe la ARN polimerasa bacteriana y, aunque es menos eficaz en eucariotas, aún puede disminuir la síntesis de ARN de forma no específica.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D se intercala en el ADN, inhibiendo el movimiento de la ARN polimerasa y bloqueando tanto la síntesis de ARNm como de ARN no codificante.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1117.00
5
(1)

La cordicepina (3'-desoxiadenosina) provoca la terminación prematura de la elongación de la cadena de ARN, lo que afecta a la síntesis de ARN.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥474.00
¥2087.00
¥3497.00
¥7333.00
6
(1)

El DRB es un análogo de la adenosina que inhibe la síntesis de ARN dirigiéndose a la ARN polimerasa II.

Leptomycin B

87081-35-4sc-358688
sc-358688A
sc-358688B
50 µg
500 µg
2.5 mg
¥1185.00
¥4603.00
¥13809.00
35
(2)

La leptomicina B inhibe la exportación de ARN del núcleo al citoplasma, lo que podría reducir los niveles de ARN de forma indirecta.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

Se ha demostrado que la triptolida inhibe la transcripción de varios ARN al afectar a la actividad de la ARN polimerasa II.

β-Lapachone

4707-32-8sc-200875
sc-200875A
5 mg
25 mg
¥1241.00
¥5077.00
8
(1)

Se ha descrito que la β-lapachona provoca la degradación de la ARN polimerasa II, disminuyendo así la síntesis de ARN.

Flavopiridol Hydrochloride

131740-09-5sc-207687
10 mg
¥3509.00
(2)

El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, que son necesarias para la transcripción mediada por la ARN polimerasa II.