Los inhibidores de la LOC643862 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados estratégicamente para modular la actividad de la LOC643862, una diana molecular actualmente objeto de investigación científica. Estos inhibidores se elaboran meticulosamente mediante principios arraigados en la química médica, con el objetivo principal de interferir selectivamente en las funciones normales de LOC643862 dentro de los procesos celulares. Las características estructurales de los inhibidores de la LOC643862 se someten a un riguroso proceso de optimización, que a menudo implica estudios de modelización computacional y de relación estructura-actividad, para garantizar que sus configuraciones moleculares se ajustan con precisión para una unión precisa a la diana.
La importancia de los inhibidores de LOC643862 radica en su potencial para interrumpir las actividades bioquímicas asociadas a LOC643862, una entidad molecular que se cree que desempeña un papel en diversas vías biológicas. Los investigadores en este campo profundizan en la estructura tridimensional de LOC643862 y sus interacciones de unión con inhibidores, con el objetivo de desentrañar los intrincados mecanismos moleculares subyacentes a la inhibición. El estudio de los inhibidores de LOC643862 contribuye a una comprensión más amplia de los procesos celulares, ofreciendo una visión de las funciones desempeñadas por LOC643862 en diversas vías biológicas y ampliando nuestro conocimiento de las redes reguladoras que rigen las actividades celulares. Esta investigación no sólo avanza nuestra comprensión de las complejidades moleculares que rodean LOC643862 sino que también contribuye a la comprensión científica más amplia de los objetivos moleculares y su implicación en las funciones celulares fundamentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Palbociclib inhibe CDK4 y CDK6, lo que puede reducir la actividad de proteínas como Speedy/RINGO que intervienen en el ciclo celular, reduciendo así potencialmente su expresión. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe varias CDK y podría disminuir la expresión de proteínas reguladoras del ciclo celular interrumpiendo la progresión del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de las CDK que puede afectar a la expresión de las proteínas del ciclo celular deteniendo el ciclo en puntos de control específicos. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
La olomoucina es un inhibidor selectivo de las CDK y podría reducir la regulación de las proteínas que regulan el ciclo celular a través de la modulación de las CDK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El sirolimus se dirige a mTOR, que interviene en la progresión del ciclo celular, y podría afectar indirectamente a la expresión de los reguladores del ciclo celular. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
La afidicolina es un inhibidor de la ADN polimerasa, que puede provocar la detención de la fase S, afectando posiblemente a los niveles de proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la topoisomerasa I del ADN, lo que provoca daños en el ADN y una posible regulación a la baja de las proteínas reguladoras del ciclo celular. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
La mitoxantrona intercala el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que puede influir en la expresión de proteínas relacionadas con el ciclo celular. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II, lo que podría causar daños en el ADN y afectar a la expresión de proteínas que regulan el ciclo celular. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
La vinblastina interrumpe la formación de microtúbulos, alterando potencialmente el huso mitótico y afectando a la expresión de proteínas del ciclo celular relacionadas con la mitosis. | ||||||