LOC643669 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LOC643669 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de LOC643669 se dirigirían a vías de señalización o procesos biológicos específicos para inhibir indirectamente la actividad funcional de LOC643669, también conocida como CCER2. Estos compuestos no son inhibidores de LOC643669 en el sentido convencional, sino que influyen en las vías celulares en las que CCER2 puede estar implicado. Por ejemplo, compuestos como la rapamicina y el everolimus se dirigen a la vía mTOR, que es un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir mTOR, estos compuestos podrían reducir la actividad funcional de CCER2 si está implicado en procesos celulares similares.
Otros compuestos, como LY294002 y Wortmannin, son inhibidores de PI3K que conducirían a una disminución de la señalización de AKT. Esta reducción de la señalización de AKT podría tener un efecto inhibidor sobre CCER2 si la actividad de la proteína está relacionada con la vía PI3K/AKT. Esta vía es fundamental para regular diversas funciones celulares, como el metabolismo, el crecimiento, la proliferación, la supervivencia y la angiogénesis.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR (diana mecanicista de la rapamicina), que puede regular a la baja la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Si la CCER2 está implicada en las vías de crecimiento celular, su actividad funcional podría disminuir indirectamente como resultado de la supresión general de estas vías. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que conduce a la inhibición de la vía de señalización AKT. Los efectos descendentes incluyen la reducción de la supervivencia y la proliferación celular, lo que podría disminuir la actividad del CCER2 si éste desempeña un papel en estos procesos celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la MEK1/2, lo que conduce a una disminución de la fosforilación y la actividad de la ERK. Si la función de CCER2 depende de la señalización ERK para su activación o estabilización, entonces el U0126 podría provocar una disminución de la actividad de CCER2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK. Si la actividad de CCER2 está modulada por la señalización dependiente de p38 MAPK, la inhibición de p38 MAPK podría dar lugar a una reducción de la actividad de CCER2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que afecta a la proliferación celular y la apoptosis. La inhibición de la señalización de JNK podría conducir a una disminución de la función de CCER2 si CCER2 participa en vías reguladas por JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la activación de MAPK/ERK. Si CCER2 opera aguas abajo o está regulada por la vía MAPK/ERK, esta inhibición reduciría la actividad de CCER2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que conduciría a una disminución de la señalización de AKT. La disminución de la señalización de AKT podría conducir a una reducción de la actividad de CCER2 si la función de CCER2 está vinculada a la vía de AKT. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. Si CCER2 es activada o estabilizada por la señalización de la quinasa Src, entonces la inhibición de esta vía podría resultar en una disminución de la actividad de CCER2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib inhibe múltiples tirosina quinasas, incluida la Src. La disminución de la actividad de la quinasa Src podría conducir a una disminución de la función de la CCER2 si ésta participa en vías de señalización que requieren la actividad de la quinasa Src. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe la tirosina quinasa EGFR, lo que podría conducir a una reducción de las vías de señalización descendentes como MAPK, PI3K/AKT y JNK. Esto podría disminuir indirectamente la actividad de CCER2 si está regulada por estas vías. | ||||||