La denominación Inhibidores de LOC643623 se refiere a una clase específica de compuestos químicos meticulosamente diseñados para modular la actividad de LOC643623, una diana molecular actualmente en estudio en la investigación científica. Estos inhibidores están intrincadamente elaborados mediante principios arraigados en la química médica, con un enfoque principal en interferir selectivamente con las funciones normales de LOC643623 dentro de los procesos celulares. Las características estructurales de los inhibidores de la LOC643623 se someten a un meticuloso proceso de optimización, que a menudo incorpora estudios de modelado computacional y de relación estructura-actividad, para garantizar configuraciones moleculares precisas que faciliten la unión eficaz a la diana.
La importancia de los inhibidores de LOC643623 radica en su potencial para interrumpir las actividades bioquímicas asociadas a LOC643623, una entidad molecular que se supone que desempeña un papel en diversas vías biológicas. Los investigadores en este campo profundizan en la estructura tridimensional de LOC643623 y sus interacciones de unión con inhibidores, con el objetivo de desentrañar los intrincados mecanismos moleculares subyacentes a la inhibición. El estudio de los inhibidores de LOC643623 contribuye a una comprensión más amplia de los procesos celulares, ofreciendo una visión de las funciones desempeñadas por LOC643623 en diversas vías biológicas y ampliando nuestro conocimiento de las redes reguladoras que rigen las actividades celulares. Esta investigación no sólo avanza nuestra comprensión de las complejidades moleculares que rodean LOC643623 sino que también contribuye a la comprensión científica más amplia de los objetivos moleculares y su implicación en las funciones celulares fundamentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina, afectando potencialmente a la transcripción de genes, incluidos los que producen lncRNAs como el lincRNA 2523. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El SAHA es otro inhibidor de la histona desacetilasa que puede provocar cambios en el estado de la cromatina, influyendo potencialmente en los patrones de expresión de varios genes, incluidos los lncRNAs. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Este compuesto es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que podría conducir a la hipometilación del ADN genómico, afectando potencialmente a la transcripción de lncRNAs como el lincRNA 2523. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se ha demostrado que la triptolida inhibe la transcripción de varios genes al afectar a la actividad de la ARN polimerasa. Esto podría reducir la expresión de lncRNAs como el lincRNA 2523. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A se une a secuencias de ADN ricas en GC, inhibiendo potencialmente la unión de factores de transcripción y afectando así a la transcripción de determinados genes, entre los que podrían incluirse lncARN como el lincARN 2523. | ||||||
Chromomycin A3 | 7059-24-7 | sc-200907 | 10 mg | ¥2877.00 | ||
De forma similar a la Mitramicina A, la Cromomicina A3 se une al ADN y podría inhibir la transcripción de genes bloqueando el acceso del factor de transcripción, reduciendo potencialmente la expresión de lncRNAs. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | ¥880.00 | 14 | |
La teriflunomida es un metabolito activo de la leflunomida que inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa, lo que provoca una reducción de la síntesis de pirimidina, que podría afectar indirectamente a la síntesis de ARN y a los niveles de lncARN. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El DRB inhibe el factor b de elongación positiva de la transcripción (P-TEFb), que es necesario para la transición a la elongación productiva por la ARN polimerasa II, afectando potencialmente a la expresión de lncRNA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor específico de las fosfatidilinositol 3-kinasas (PI3K), que participan en vías de señalización que pueden afectar a la transcripción y pueden influir indirectamente en los niveles de lncRNA. | ||||||