Date published: 2025-11-6

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LOC643623 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la LOC643623 incluyen, entre otros, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, la triptolida CAS 38748-32-2 y la mitramicina A CAS 18378-89-7.

La denominación Inhibidores de LOC643623 se refiere a una clase específica de compuestos químicos meticulosamente diseñados para modular la actividad de LOC643623, una diana molecular actualmente en estudio en la investigación científica. Estos inhibidores están intrincadamente elaborados mediante principios arraigados en la química médica, con un enfoque principal en interferir selectivamente con las funciones normales de LOC643623 dentro de los procesos celulares. Las características estructurales de los inhibidores de la LOC643623 se someten a un meticuloso proceso de optimización, que a menudo incorpora estudios de modelado computacional y de relación estructura-actividad, para garantizar configuraciones moleculares precisas que faciliten la unión eficaz a la diana.

La importancia de los inhibidores de LOC643623 radica en su potencial para interrumpir las actividades bioquímicas asociadas a LOC643623, una entidad molecular que se supone que desempeña un papel en diversas vías biológicas. Los investigadores en este campo profundizan en la estructura tridimensional de LOC643623 y sus interacciones de unión con inhibidores, con el objetivo de desentrañar los intrincados mecanismos moleculares subyacentes a la inhibición. El estudio de los inhibidores de LOC643623 contribuye a una comprensión más amplia de los procesos celulares, ofreciendo una visión de las funciones desempeñadas por LOC643623 en diversas vías biológicas y ampliando nuestro conocimiento de las redes reguladoras que rigen las actividades celulares. Esta investigación no sólo avanza nuestra comprensión de las complejidades moleculares que rodean LOC643623 sino que también contribuye a la comprensión científica más amplia de los objetivos moleculares y su implicación en las funciones celulares fundamentales.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina, afectando potencialmente a la transcripción de genes, incluidos los que producen lncRNAs como el lincRNA 2523.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

El SAHA es otro inhibidor de la histona desacetilasa que puede provocar cambios en el estado de la cromatina, influyendo potencialmente en los patrones de expresión de varios genes, incluidos los lncRNAs.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

Este compuesto es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que podría conducir a la hipometilación del ADN genómico, afectando potencialmente a la transcripción de lncRNAs como el lincRNA 2523.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

Se ha demostrado que la triptolida inhibe la transcripción de varios genes al afectar a la actividad de la ARN polimerasa. Esto podría reducir la expresión de lncRNAs como el lincRNA 2523.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

La mitramicina A se une a secuencias de ADN ricas en GC, inhibiendo potencialmente la unión de factores de transcripción y afectando así a la transcripción de determinados genes, entre los que podrían incluirse lncARN como el lincARN 2523.

Chromomycin A3

7059-24-7sc-200907
10 mg
¥2877.00
(1)

De forma similar a la Mitramicina A, la Cromomicina A3 se une al ADN y podría inhibir la transcripción de genes bloqueando el acceso del factor de transcripción, reduciendo potencialmente la expresión de lncRNAs.

A77 1726

163451-81-8sc-207235
10 mg
¥880.00
14
(1)

La teriflunomida es un metabolito activo de la leflunomida que inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa, lo que provoca una reducción de la síntesis de pirimidina, que podría afectar indirectamente a la síntesis de ARN y a los niveles de lncARN.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥474.00
¥2087.00
¥3497.00
¥7333.00
6
(1)

El DRB inhibe el factor b de elongación positiva de la transcripción (P-TEFb), que es necesario para la transición a la elongación productiva por la ARN polimerasa II, afectando potencialmente a la expresión de lncRNA.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 es un inhibidor específico de las fosfatidilinositol 3-kinasas (PI3K), que participan en vías de señalización que pueden afectar a la transcripción y pueden influir indirectamente en los niveles de lncRNA.