LOC441258 Inhibidores
Inhibidores comunes de LOC441258 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Cicloheximida CAS 66-81-9, Mitomicina C CAS 50-07-7, Fluorouracilo CAS 51-21-8 y Doxorrubicina CAS 23214-92-8.
Los inhibidores de LOC441258 son una clase específica de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de LOC441258, una diana molecular actualmente objeto de investigación científica. Estos inhibidores se elaboran meticulosamente mediante principios arraigados en la química médica, con el objetivo principal de interferir selectivamente en las funciones normales de LOC441258 dentro de los procesos celulares. Las características estructurales de los inhibidores de LOC441258 se someten a un riguroso proceso de optimización, que incluye estudios de modelado computacional y de relación estructura-actividad, para garantizar la precisión de sus configuraciones moleculares para una unión eficaz a la diana.
La importancia de los inhibidores de LOC441258 radica en su potencial para interrumpir las actividades bioquímicas asociadas con LOC441258, una entidad molecular que se cree que desempeña un papel en diversas vías biológicas. Los investigadores en este campo profundizan en la estructura tridimensional de LOC441258 y sus interacciones de unión con inhibidores, con el objetivo de desentrañar los intrincados mecanismos moleculares subyacentes a la inhibición. El estudio de los inhibidores de LOC441258 contribuye a una comprensión más amplia de los procesos celulares, ofreciendo una visión de las funciones desempeñadas por LOC441258 en diversas vías biológicas y ampliando nuestro conocimiento de las redes reguladoras que rigen las actividades celulares. Esta investigación no sólo avanza nuestra comprensión de las complejidades moleculares que rodean LOC441258 sino que también contribuye a la comprensión científica más amplia de los objetivos moleculares y su implicación en las funciones celulares fundamentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
El sirolimus puede inhibir la mTOR, una cinasa implicada en la progresión del ciclo celular y la síntesis de proteínas, lo que podría reducir la expresión de proteínas como la E9, miembro de la familia Speedy/RINGO. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucarióticas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, reduciendo potencialmente la expresión de proteínas, incluido el miembro E9 de la familia Speedy/RINGO. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C alquila el ADN, lo que puede dañarlo e inhibir potencialmente la transcripción de varios genes, incluidos los que codifican los reguladores del ciclo celular. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Como análogo del uracilo, el 5-fluorouracilo se incorpora al ARN en lugar de la uridina, alterando el procesamiento y la función del ARN, lo que podría reducir la expresión de proteínas como la E9, miembro de la familia Speedy/RINGO. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN, alterando la función de la topoisomerasa II y obstaculizando la síntesis de ARN y ADN, lo que podría repercutir en la expresión de proteínas relacionadas con el ciclo celular. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II del ADN, provocando roturas de la cadena de ADN y afectando potencialmente a la transcripción de genes implicados en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotecina se dirige a la topoisomerasa I del ADN, impidiendo la relegación de roturas de ADN de cadena sencilla e influyendo en la transcripción de genes, incluidos los relacionados con el control del ciclo celular. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa, lo que provoca una disminución de la síntesis de timidina y purina, necesarias para la síntesis de ADN y ARN, y podría influir potencialmente en la expresión de las proteínas del ciclo celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma, lo que puede conducir a una acumulación de proteínas reguladoras que inhiben el ciclo celular, disminuyendo así potencialmente la necesidad de proteínas como la E9, miembro de la familia speedy/RINGO. | ||||||
Chlorambucil | 305-03-3 | sc-204682 sc-204682A | 250 mg 1 g | ¥575.00 ¥1354.00 | 3 | |
El clorambucilo alquila el ADN, lo que provoca la reticulación y, en última instancia, interfiere en la replicación y la transcripción del ADN, lo que podría afectar a la expresión de los reguladores del ciclo celular. | ||||||