Los inhibidores de LOC390031 se dirigen a diversas vías de señalización y mecanismos moleculares para lograr la inhibición de LOC390031. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K, lo que conduce a una disminución de la fosforilación de AKT. Dado que PI3K/AKT es una vía de señalización común implicada en la regulación de multitud de proteínas, podría lograrse la inhibición de LOC390031 si su actividad depende de la señalización de AKT. U0126 y PD98059, como inhibidores de MEK, impiden la activación corriente abajo de ERK. Esta inhibición es significativa ya que la vía MAPK/ERK es integral para muchos procesos celulares, incluyendo el crecimiento, la división y la diferenciación. Si LOC390031 se regula a través de esta vía, su actividad se vería disminuida como resultado de la inhibición de MEK.
Además de éstas, la rapamicina y la PP2 se dirigen específicamente a las quinasas de la familia mTOR y Src, respectivamente. La inhibición de mTORC1 por rapamicina podría obstaculizar LOC390031 si su actividad está conectada a las vías de señalización mTOR. mTOR es un regulador central del crecimiento celular y el metabolismo, y su inhibición por rapamicina podría suprimir los efectos aguas abajo en proteínas como LOC390031, especialmente si forman parte de la cascada de señalización mTORC1. Esto podría afectar a varios procesos celulares como la síntesis de proteínas y la autofagia, que podrían afectar a la estabilidad y la función de LOC390031.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa dirigido contra las cinasas de la familia Src. Las funciones de LOC390031 pueden estar ligadas a los acontecimientos de señalización de la fosforilación de tirosina. Por tanto, la inhibición de las cinasas Src mediante dasatinib puede conducir a una reducción de la fosforilación en tirosina, que puede ser crítica para la actividad de LOC390031. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de AKT que impide la fosforilación y activación de AKT. Si la actividad de LOC390031 está regulada al alza por la señalización de AKT, la inhibición por triciribina puede disminuir los acontecimientos de fosforilación mediados por AKT que activan LOC390031. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa con especificidad para las cinasas RAF. Dado que el LOC390031 puede estar implicado en la vía RAF/MEK/ERK, el sorafenib puede inhibir la vía a nivel del RAF, reduciendo potencialmente la fosforilación y la actividad del LOC390031. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de CDK4/6. Si la LOC390031 está regulada por el ciclo celular, su actividad podría estar ligada a acontecimientos de fosforilación mediados por CDK4/6. La inhibición por palbociclib puede alterar esta regulación, dando lugar a una disminución de la actividad de LOC390031. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora. Al inhibir múltiples receptores tirosina cinasas que pueden activar cascadas de señalización en las que interviene LOC390031, el sunitinib puede inhibir indirectamente la actividad de LOC390031 impidiendo la señalización cinasa aguas arriba. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR. Si LOC390031 se activa aguas abajo de la señalización de EGFR, la inhibición de EGFR por erlotinib puede conducir a una reducción de la fosforilación y activación de LOC390031. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa BCR-ABL. Puede inhibir la quinasa ABL, que puede ser necesaria para la fosforilación y activación de LOC390031, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib inhibe tanto la quinasa EGFR como la HER2. En caso de que el LOC390031 esté implicado en vías de señalización corriente abajo de estos receptores, el lapatinib puede inhibir la iniciación de estas vías, dando lugar a una disminución de la actividad del LOC390031. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
El vandetanib es un inhibidor de VEGFR, EGFR y RET. Al inhibir estas quinasas, el vandetanib puede interrumpir vías de señalización críticas para la actividad del LOC390031, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||