Date published: 2025-11-7

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LOC388553 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LOC388553 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y SP600125 CAS 129-56-6.

Los inhibidores de LOC388553 abarcan un amplio espectro de compuestos químicos que inhiben diversas vías de señalización celular que podrían estar indirectamente implicadas en la actividad funcional de LOC388553. La vía PI3K/AKT es un nodo de señalización central en muchos procesos celulares, e inhibidores como Wortmannin y LY294002 sirven para bloquear esta vía, conduciendo potencialmente a una disminución de la actividad de LOC388553 si se regula aguas abajo de AKT. Del mismo modo, la inhibición de mTOR por Rapamicina afectaría a la síntesis de proteínas y al crecimiento celular, lo que posiblemente conduciría a la regulación a la baja de LOC388553 si está implicado en estas vías.

La inhibición de la vía MAPK/ERK por compuestos como U0126 y PD98059 podría conducir a una disminución de la actividad de LOC388553, suponiendo que LOC388553 esté modulada por la señalización ERK. Las vías JNK y p38 MAPK, a las que se dirigen SP600125 y SB203580 respectivamente, son otras vías indirectas potenciales para disminuir la actividad de LOC388553 si LOC388553 opera corriente abajo de estas quinasas. PP2 y Dasatinib se dirigen a las quinasas de la familia Src, y Dasatinib también inhibe Bcr-Abl y c-Kit. Si LOC388553 es activada por estas quinasas, su inhibición podría resultar en una disminución de la actividad de LOC388553.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Inhibidor de PI3K que impide la activación de la señalización descendente de AKT. La inhibición de PI3K por Wortmannin reduciría los eventos de fosforilación mediados por AKT, lo que potencialmente conduciría a una disminución de la actividad de LOC388553 si LOC388553 se encuentra corriente abajo de AKT.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Otro inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/AKT. La inhibición de la PI3K por el LY294002 puede disminuir la señalización corriente abajo, lo que posiblemente conduzca a una menor actividad de la LOC388553 si está regulada por esta vía.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Inhibidor de mTOR que interrumpe el complejo mTORC1, lo que conduce a una reducción de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular. La rapamicina podría disminuir la actividad de LOC388553 si ésta interviene en procesos regulados por mTORC1.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Inhibidor de MEK que impide la vía MAPK/ERK. Al bloquear la MEK, el U0126 podría provocar una reducción de la actividad de la ERK y, por tanto, disminuir la actividad de la LOC388553 si ésta está modulada por la vía MAPK/ERK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Inhibidor de JNK que bloquea la vía de señalización de JNK. La inhibición de JNK por SP600125 podría disminuir la actividad de LOC388553 si LOC388553 es un efector corriente abajo de la señalización de JNK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Inhibidor de p38 MAPK que impide la señalización mediada por p38. La inhibición por SB203580 de p38 MAPK podría resultar en una actividad reducida de LOC388553 si LOC388553 se encuentra dentro de la cascada de señalización de p38 MAPK.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

Inhibidor de la quinasa de la familia Src que impide la señalización de la quinasa Src. PP2 podría disminuir la actividad de LOC388553 si LOC388553 es activado por quinasas de la familia Src.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Inhibidor de MEK que interrumpe la vía MAPK/ERK. PD98059 podría reducir la actividad de LOC388553 si LOC388553 depende de la señalización ERK para su función.

Leflunomide

75706-12-6sc-202209
sc-202209A
10 mg
50 mg
¥226.00
¥914.00
5
(1)

Inhibidor de DHODH que afecta a la síntesis de pirimidina. Al inhibir la síntesis de novo de pirimidina, la leflunomida podría disminuir la actividad de LOC388553 si ésta depende de la síntesis rápida de nucleótidos para su función.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Inhibidor de la tirosina quinasa Bcr-Abl que también inhibe PDGFR y c-Kit. Imatinib podría reducir la actividad de LOC388553 si LOC388553 se activa aguas abajo de estas quinasas.