LOC342918 Inhibidores
Los inhibidores comunes de LOC342918 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, triciribina CAS 35943-35-2, palbociclib CAS 571190-30-2, ZM-447439 CAS 331771-20-1 y AZD7762 CAS 860352-01-8.
Los inhibidores de la LOC342918 abarcan una variedad de compuestos que funcionan interrumpiendo vías celulares específicas que son esenciales para la actividad de la LOC342918. La estaurosporina es un destacado inhibidor de la cinasa que, al dirigirse a la proteína cinasa C (PKC), podría interrumpir múltiples cascadas de señalización potencialmente responsables de la activación de la LOC342918. La interrupción de la señalización de la PKC por la estaurosporina impediría cualquier evento de fosforilación mediado por la PKC que pudiera ser necesario para la función de LOC342918. La triciribina, un inhibidor de AKT, suprime la fosforilación y activación de AKT, una quinasa central en numerosas vías de supervivencia y crecimiento celular. Si LOC342918 funciona aguas abajo de AKT, la supresión de estas vías conduciría lógicamente a una reducción de la actividad de LOC342918.
Palbociclib, ZM-447439 y PD0332991 son inhibidores de quinasas del ciclo celular como CDK4/6 y quinasas Aurora. Estos inhibidores detienen la progresión del ciclo celular e impiden los eventos mitóticos, respectivamente. Si LOC342918 interviene en la regulación del ciclo celular o participa en procesos mitóticos, la inhibición de estas quinasas reduciría la actividad de LOC342918. AZD7762, un inhibidor de CHK1, obstruye los puntos de control del ciclo celular, lo que afectaría a LOC342918 si participa en la respuesta al daño del ADN regulada por puntos de control. Del mismo modo, Olaparib funciona mediante la inhibición de PARP, que es crucial para la reparación del ADN. La inhibición de PARP disminuiría la actividad de LOC342918 si LOC342918 tiene un papel en los mecanismos de reparación del ADN.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa que se dirige a múltiples quinasas, entre ellas la PKC, que suele estar aguas arriba de varias cascadas de señalización. La inhibición de la PKC por estaurosporina interrumpiría los eventos de señalización que conducen a la activación de la LOC342918 si la PKC está implicada en su activación. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Inhibidor de AKT que impide la fosforilación y activación de AKT. Dado que AKT es un nodo central en las vías de supervivencia celular, la triciribina disminuiría estas vías de supervivencia, lo que conduciría a una menor activación de LOC342918 si se encuentra corriente abajo de AKT. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibidor de CDK4/6 que detiene la progresión del ciclo celular. Al detener el ciclo celular, Palbociclib reduciría indirectamente la actividad de LOC342918 si LOC342918 participa en la regulación del ciclo celular. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Inhibidor de Aurora quinasa que impide la progresión mitótica. La inhibición de las Aurora quinasas disminuiría la actividad de LOC342918 si LOC342918 tiene un papel en los eventos mitóticos. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
Inhibidor de CHK1 que bloquea los puntos de control del ciclo celular. AZD7762 reduciría la actividad de LOC342918 si LOC342918 forma parte de la vía de respuesta al daño del ADN regulada por CHK1. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP que impide la reparación del ADN. Al inhibir PARP, Olaparib podría disminuir la actividad de LOC342918 si LOC342918 participa en los procesos de reparación del ADN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que interrumpe la degradación de proteínas. Bortezomib podría reducir la actividad de LOC342918 si LOC342918 está regulada por la degradación proteasomal. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Antagonista de MDM2 que estabiliza p53. Nutlin-3 podría disminuir la actividad de LOC342918 si LOC342918 está regulado negativamente por la señalización de p53. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
Inhibidor dual PI3K/mTOR que interrumpe la señalización para el crecimiento y la supervivencia celular. PI-103 podría inhibir la actividad de LOC342918 si se encuentra aguas abajo de la vía PI3K/mTOR. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
Inhibidor de las Aurora quinasas que impide la división celular. VX-680 inhibiría la actividad de LOC342918 si LOC342918 está implicado en la progresión del ciclo celular y la mitosis. | ||||||