Los inhibidores de LOC284009 Sorafenib y Sunitinib son inhibidores de la tirosina cinasa que pueden interrumpir las vías de señalización descendentes que pueden implicar a LOC284009. Erlotinib y ZD6474, que se dirigen al EGFR, junto con PD173074, que se dirige al FGFR, pueden alterar el estado de fosforilación de las proteínas y pueden influir en LOC284009 si forma parte de estas cascadas de señalización. Dasatinib interrumpe la señalización mediada por la quinasa de la familia SRC, lo que podría cambiar la función de LOC284009 si está asociada a esta vía.
LY294002 y U0126 son inhibidores de las vías PI3K/Akt y MAPK/ERK, respectivamente, que son críticas para la proliferación y supervivencia celular, y su inhibición podría afectar a la actividad de LOC284009 en estas vías. SP600125 y SB203580 son inhibidores de las vías JNK y p38 MAPK, respectivamente, y su inhibición puede modular la función de LOC284009 si es un componente de estas vías de señalización. Y-27632 es un inhibidor de ROCK que puede alterar la dinámica del citoesqueleto y la señalización relacionada, lo que podría influir en LOC284009 si forma parte de la vía Rho/ROCK. Por último, MG132 interfiere con la degradación proteasomal, lo que podría conducir a niveles alterados de LOC284009 si se regula típicamente a través de la degradación mediada por ubiquitinación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibe múltiples tirosina quinasas implicadas en el crecimiento tumoral y la angiogénesis, alterando potencialmente la actividad de LOC284009 si está relacionada. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Inhibe los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular, afectando posiblemente a LOC284009 si está implicado en la señalización angiogénica. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Se dirige al receptor del factor de crecimiento epidérmico, influyendo potencialmente en LOC284009 si interactúa con la señalización de este receptor. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Inhibe la señalización de VEGFR y EGFR, regulando potencialmente a la baja LOC284009 si está implicado en estas vías. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
Se dirige a los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos, alterando posiblemente la actividad de LOC284009 si forma parte de la señalización del FGF. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
inhibidor de la cinasa de la familia SRC, puede modificar la función de LOC284009 si se asocia con las vías de señalización mediadas por la cinasa SRC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, afectando potencialmente a LOC284009 si está regulado por la vía PI3K/Akt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe JNK, puede modular LOC284009 si opera dentro de la vía de señalización JNK o está regulada por ella. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, afectando potencialmente a LOC284009 si depende de la señalización de la vía p38 MAPK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
inhibidor de ROCK, puede alterar la función de LOC284009 si está implicado en la señalización de la vía Rho/ROCK. | ||||||