Los inhibidores de LOC143506, como clase química teórica, podrían englobar una gama diversa de compuestos que influyen indirectamente en la actividad de esta proteína a través de diversas vías de señalización o procesos celulares. No se sabe si estos inhibidores se dirigen directamente a LOC143506, pero se propone que alteran su estado funcional modulando la actividad de proteínas y enzimas que interactúan con LOC143506 o la regulan.
Se cree que los inhibidores enumerados, como la estaurosporina y el LY294002, ejercen sus efectos interfiriendo con las actividades de las cinasas y las vías de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), respectivamente. Los inhibidores de la cinasa, como la estaurosporina, pueden impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios para la activación de LOC143506, mientras que los inhibidores de la vía PI3K, como LY294002 y Wortmannin, podrían interrumpir acontecimientos de señalización críticos necesarios para la localización o activación de LOC143506 en la célula. Los inhibidores ascendentes como U0126, PD98059 y SB203580 pueden inhibir la vía MAPK en diferentes puntos -MEK y p38 MAPK, respectivamente- reduciendo potencialmente la actividad de LOC143506 si depende de la señalización mediada por MAPK para su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un inhibidor no selectivo de la proteína cinasa que podría inhibir las cinasas que fosforilan LOC143506, impidiendo potencialmente su activación o función. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que reduciría la producción de PIP3, un mensajero secundario que puede ser necesario para la localización o activación de LOC143506. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Si la LOC143506 está regulada por la señalización mediada por ERK, el U0126 podría reducir su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede regular a la baja la síntesis de proteínas y podría disminuir los niveles de proteína funcional de LOC143506 si es mTOR-dependiente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Otro inhibidor de MEK que impide la activación de MAPK/ERK, disminuyendo potencialmente la actividad de LOC143506 si depende de esta vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK, que podría inhibir la función de LOC143506 si la p38 MAPK es necesaria para su activación o estabilidad. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que podría impedir la activación de LOC143506 si la señalización de JNK está implicada en su mecanismo regulador. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K similar a LY294002, que también podría interrumpir los procesos dependientes de PIP3 que afectan a LOC143506. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Un inhibidor de AKT que podría disminuir la fosforilación y posterior activación de LOC143506 si AKT forma parte de su regulación. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría aumentar la degradación de proteínas LOC143506 mal plegadas o dañadas, reduciendo su pool funcional. | ||||||