Los inhibidores de LOC100041390 pueden ser Wortmannin y LY294002 que se dirigen a la vía PI3K, lo que conduce a la interrupción de las cascadas de señalización aguas abajo que regulan la proliferación celular, la supervivencia y el crecimiento. Esto podría modular la actividad de LOC100041390 si está implicada en estos procesos celulares. La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, induce cambios en la estructura de la cromatina y en los patrones de expresión génica. Tales alteraciones epigenéticas podrían afectar al nivel de expresión o a la función de LOC100041390, suponiendo que esté regulada a nivel transcripcional. La rapamicina inhibe la vía mTOR, un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular. Esto podría afectar a la síntesis, degradación o función de LOC100041390 alterando la síntesis de la proteína o las tasas de recambio. El SB203580 y el PD98059, que inhiben la p38 MAP quinasa y la MEK respectivamente, afectan a las respuestas inflamatorias y a las vías de estrés celular, así como a la división y diferenciación celular. Si LOC100041390 forma parte de estas vías, su actividad podría ser modulada por estos inhibidores. U0126 también se dirige a MEK, influyendo aún más en la vía MAPK/ERK y potencialmente impactando en la regulación de LOC100041390 a través de efectos sobre la división celular y las señales de diferenciación.
SP600125 inhibe JNK, afectando a las vías implicadas en la apoptosis y la proliferación celular. Esto podría modular eficazmente el papel de LOC100041390 si se asocia con estos procesos celulares. ZM-447439 se dirige a la Aurora quinasa, que es crítica para la división celular, en particular para la segregación cromosómica. Su inhibición podría afectar a cualquier implicación de LOC100041390 en la regulación del ciclo celular. El Thapsigargin altera la homeostasis del calcio mediante la inhibición de la bomba SERCA, afectando a las vías de señalización que dependen del calcio como mensajero secundario. Esto podría tener un impacto en LOC100041390 si su función depende del calcio. Bortezomib interrumpe la vía del proteasoma, lo que conduce a la acumulación de proteínas destinadas a la degradación. Si LOC100041390 está regulada por la degradación proteasomal, este inhibidor podría alterar sus niveles o actividad. La 2-Deoxi-D-glucosa inhibe la glucólisis, lo que podría afectar a los procesos dependientes de energía dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que puede afectar a varias vías de señalización, incluidas las que regulan el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor de PI3K que podría alterar las vías de señalización descendentes potencialmente relacionadas con la función de LOC100041390. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión génica, alterando potencialmente la expresión de LOC100041390. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor mTOR que puede modular la vía de señalización mTOR, influyendo en la síntesis de proteínas y el metabolismo celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de la cinasa MAP p38 que puede afectar a la respuesta inflamatoria y a las vías de estrés celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK, afectando potencialmente a los procesos de división y diferenciación celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que afecta a la apoptosis y la proliferación celular. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Inhibidor de la aurora quinasa, que afecta a la división celular al alterar la alineación y segregación cromosómica. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Inhibidor de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que afecta a la homeostasis y la señalización del calcio. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, que afecta a las vías de degradación de proteínas y a la homeostasis celular. | ||||||