Los inhibidores de LOC100041291 consisten en inhibidores de la quinasa como la Estaurosporina tienen una actividad de amplio espectro y pueden inhibir una amplia gama de proteínas quinasas, alterando potencialmente las vías de señalización en las que LOC100041291 puede participar. Los inhibidores del proteasoma como Bortezomib pueden impedir el sistema ubiquitina-proteasoma, lo que conduce a un aumento de los niveles de proteínas, incluyendo posiblemente LOC100041291. Compuestos como la Cicloheximida y la 2-Deoxi-D-glucosa interfieren con el metabolismo celular fundamental y la síntesis de proteínas, lo que puede tener efectos generalizados sobre la expresión de proteínas, incluyendo la de LOC100041291.
Los inhibidores de moléculas y vías de señalización, como U0126, Forskolin, LY83583 y Gö6976, pueden modular la comunicación celular y la respuesta a estímulos, afectando potencialmente a LOC100041291 si juega un papel en estas vías. Alsterpaullone y Emodin interrumpen la regulación del ciclo celular y la señalización de quinasas, respectivamente, lo que puede influir en la actividad o presencia de LOC100041291 si está implicado en la proliferación celular o la transducción de señales. Compuestos como Thapsigargin que perturban la homeostasis del calcio pueden conducir a una cascada de eventos celulares que podrían afectar a LOC100041291. Z-VAD-FMK, un inhibidor de caspasas, puede prevenir la muerte celular programada, influyendo potencialmente en los niveles o actividad de LOC100041291 si forma parte de procesos apoptóticos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui peut perturber de multiples voies de signalisation impliquant potentiellement LOC100041291. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que puede estabilizar las proteínas impidiendo su degradación, lo que posiblemente afecte a los niveles de LOC100041291. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Un inhibidor de la síntesis de proteínas eucariotas que puede disminuir los niveles generales de proteínas, posiblemente reduciendo LOC100041291 si se gira rápidamente. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Un inhibidor de la glucólisis que puede alterar el metabolismo energético, posiblemente afectando indirectamente a proteínas como LOC100041291. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina que puede interrumpir la progresión del ciclo celular, afectando potencialmente a LOC100041291 si está regulado por el ciclo celular. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Un inhibidor de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA) que puede interrumpir la señalización del calcio, afectando potencialmente a LOC100041291. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
Un inhibidor selectivo de la proteína quinasa C que puede influir en las vías de señalización, afectando potencialmente a LOC100041291. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | ¥1162.00 ¥2369.00 ¥69181.00 | 2 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa que puede interferir con las vías de señalización, impactando potencialmente en LOC100041291. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
Un inhibidor pan-caspasa que puede bloquear la apoptosis, afectando potencialmente a los niveles o función de LOC100041291 si está relacionado con la apoptosis. | ||||||