Los inhibidores de LOC100040682 comprenden una serie de compuestos desarrollados específicamente para inhibir la actividad del producto génico de LOC100040682. Se sabe que este gen, identificado mediante estudios genómicos exhaustivos, desempeña un papel crítico en diversos procesos celulares. La función de LOC100040682 es particularmente dependiente del contexto, lo que significa que su papel puede variar significativamente dependiendo del entorno celular y de estímulos externos. Los inhibidores dirigidos a LOC100040682 están diseñados para interaccionar selectivamente con las proteínas o enzimas producidas como resultado de la expresión del gen. Esta interacción es de suma importancia, ya que afecta directamente a las vías bioquímicas en las que participa el producto génico LOC100040682. Al modular la actividad de este producto génico, estos inhibidores pretenden influir en los mecanismos y funciones celulares asociados.
El desarrollo de inhibidores de LOC100040682 es un proceso intrincado y multidisciplinar, en el que intervienen conocimientos de biología molecular, química y bioinformática. La fase inicial de este desarrollo gira en torno a la comprensión de la estructura y función del producto génico diana. Técnicas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y el modelado molecular computacional desempeñan un papel crucial en este proceso. Estas técnicas permiten a los investigadores descifrar la compleja estructura de la molécula diana, lo que resulta esencial para el diseño racional de inhibidores eficaces y específicos. Normalmente, estos inhibidores son moléculas pequeñas, diseñadas para penetrar eficazmente en las membranas celulares y establecer una interacción estable y potente con su diana. La estructura molecular de estos inhibidores se diseña meticulosamente para garantizar interacciones sólidas con la molécula diana, lo que a menudo implica la formación de enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals. La eficacia de estos inhibidores se evalúa mediante diversos ensayos bioquímicos, que miden su capacidad para inhibir la actividad del producto génico in vitro. Estos estudios son vitales para determinar la potencia, la selectividad y el comportamiento general de estos inhibidores en condiciones controladas, proporcionando una base para explorar más a fondo sus interacciones y efectos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Interactúa con el ADN e inhibe la ARN polimerasa, reduciendo potencialmente la expresión génica a nivel global. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Inhibe l'ARN polymérase II, essentielle à la synthèse de l'ARNm, ce qui peut réduire la transcription des gènes. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Inhibe la elongación transcripcional de la ARN polimerasa II, lo que puede afectar a la expresión génica. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se sabe que inhibe la transcripción al afectar a la actividad de la ARN polimerasa II. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
Termina la elongación de la cadena de ARNm, suprimiendo potencialmente la expresión génica. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Inhibe la CDK9, un componente del factor b de elongación positiva de la transcripción, que es esencial para la transcripción dependiente de la ARN polimerasa II. | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | ¥3723.00 ¥10131.00 | 7 | |
Se une a la ADN topoisomerasa II, inhibiendo su actividad de decatenación y afectando a la transcripción. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Se dirige a la ADN topoisomerasa I, impidiendo la relegación del ADN durante la transcripción e inhibiendo así la expresión génica. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | ¥1241.00 ¥4355.00 | 8 | |
Forma aductos de ADN que conducen a la inhibición transcripcional debida al daño del ADN. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1297.00 ¥3802.00 | 3 | |
Puede alterar los perfiles de expresión génica a través de diversas vías de señalización, aunque no es un inhibidor directo de la transcripción. | ||||||