Los inhibidores de LOC100040214 abarcan una gama de compuestos específicamente diseñados para interaccionar con el producto génico LOC100040214. Esta interacción se caracteriza por un enfoque dirigido, cuyo objetivo es inhibir las funciones biológicas atribuidas a este gen. El gen LOC100040214, identificado mediante estudios genómicos avanzados, desempeña un papel crítico en diversos mecanismos celulares, aunque la naturaleza precisa de su función puede variar significativamente según el contexto celular y los factores ambientales. Los inhibidores dirigidos a este gen están diseñados para unirse de forma selectiva y eficaz a las proteínas o enzimas resultantes de la expresión del gen. Al unirse a estos productos génicos, los inhibidores modulan su actividad, lo que a su vez repercute en las vías bioquímicas en las que interviene el producto génico.
La creación de inhibidores de LOC100040214 es un proceso complejo que combina aspectos de biología molecular, bioquímica y química orgánica. El proceso de desarrollo comienza con un profundo conocimiento de la estructura y la función biológica del producto génico diana. Este conocimiento se consigue a menudo mediante técnicas sofisticadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y el modelado molecular computacional. Estos conocimientos detallados permiten el diseño racional de inhibidores que no sólo son eficaces en su interacción, sino que también presentan una alta selectividad para su diana. Estos inhibidores suelen ser moléculas pequeñas, diseñadas para penetrar eficazmente en las membranas celulares y alcanzar su diana. Se diseñan meticulosamente para garantizar una interacción sólida y estable con la molécula diana. Esta interacción suele consistir en una combinación de enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals. La eficacia de estos inhibidores se evalúa mediante diversos ensayos bioquímicos in vitro. Estos ensayos son fundamentales para evaluar la capacidad del inhibidor de reducir la actividad del producto génico, evaluando factores como la potencia, la selectividad y la dinámica general de la interacción. Estos estudios son esenciales para establecer un conocimiento básico del comportamiento del inhibidor y de los mecanismos de interacción en entornos controlados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que puede provocar una disminución de la síntesis de ARNm para diversos genes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, que afecta a la producción de ARNm durante la transcripción. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
Se une a la ARN polimerasa bacteriana, pero en eucariotas, puede afectar a la ARN polimerasa mitocondrial. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Inhibe la elongación de la transcripción dirigiéndose a la ARN polimerasa II. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Triepóxido de diterpeno que puede inhibir la transcripción de varios genes al afectar a la actividad de la ARN polimerasa II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede impedir la regulación transcripcional de los genes. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
Reduce la síntesis de ARNm al terminar la elongación de la cadena de ARN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Inhibe la topoisomerasa I del ADN, lo que provoca daños en el ADN y puede afectar a la transcripción de genes. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
Entrecruza el ADN, inhibiendo así la síntesis de ADN y la subsiguiente transcripción de genes. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | ¥1241.00 ¥4355.00 | 8 | |
Forma aductos de ADN, que pueden alterar los procesos de transcripción y replicación del ADN. | ||||||