Date published: 2025-11-6

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LOC100040201 Inhibidores

Los inhibidores comunes de LOC100040201 incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, Triptolida CAS 38748-32-2, Camptotecina CAS 7689-03-4, Mitomicina C CAS 50-07-7 y Rifampicina CAS 13292-46-1.

Los inhibidores de LOC100040201 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la proteína codificada por el gen LOC100040201. Descubierto a través de la investigación genómica, LOC100040201 se caracteriza por sus patrones de expresión únicos, lo que sugiere un papel en funciones celulares particulares. Aunque la función biológica exacta de la proteína codificada por este gen no se conoce por completo, se cree que está implicada en vías celulares específicas, como indican los datos genómicos y proteómicos iniciales. El desarrollo de inhibidores de LOC100040201 se centra en una comprensión exhaustiva de su estructura molecular y de los mecanismos funcionales que emplea dentro de las células. El objetivo principal en el diseño de inhibidores de LOC100040201 es interrumpir las interacciones funcionales de la proteína, con el fin de descubrir su papel en los procesos celulares e influir potencialmente en estos procesos. Esto implica identificar dominios clave o sitios activos dentro de la proteína que son esenciales para su funcionalidad y crear moléculas que puedan dirigirse eficazmente a estos sitios e inhibirlos.

El proceso de desarrollo de inhibidores de la LOC100040201 es complejo y requiere un enfoque multidisciplinar que abarque conocimientos de bioquímica, biología molecular y farmacología. Los investigadores que trabajan en esta tarea se concentran en descubrir los detalles estructurales de la proteína LOC100040201, utilizando una serie de técnicas analíticas avanzadas para cartografiar su estructura, centrándose especialmente en las regiones que son significativas para su función. Este conocimiento estructural es crucial para el diseño de inhibidores específicos y eficaces. La interacción entre estos inhibidores y la proteína LOC100040201 es un aspecto crítico de su eficacia. Los inhibidores deben unirse a la proteína de una manera que interrumpa sus interacciones celulares normales, lo que normalmente resulta en la formación de un complejo que inhibe las funciones típicas de la proteína. Esta interacción requiere una correspondencia precisa entre las estructuras moleculares del inhibidor y de la proteína. Además de sus características de unión, el diseño de los inhibidores LOC100040201 también tiene en cuenta factores como la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar e interactuar eficazmente con el sitio diana dentro de los sistemas biológicos. Los investigadores también se esfuerzan por optimizar las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, asegurándose de que tengan propiedades hidrofóbicas e hidrofílicas adecuadas y un tamaño y forma moleculares apropiados para una interacción eficiente. El desarrollo de los inhibidores LOC100040201 pone de relieve el avanzado nivel de la investigación actual en el campo de la orientación molecular y subraya las complejidades que entraña el diseño de inhibidores específicos para proteínas que, aunque no estén plenamente caracterizadas, pueden desempeñar papeles importantes en los procesos biológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

Se une al ADN e impide el movimiento de la ARN polimerasa, lo que inhibe la síntesis de ARN y la expresión génica.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

Un triepóxido de diterpeno que ha demostrado inhibir la transcripción de una amplia gama de genes mediante un mecanismo desconocido.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

Inhibidor de la topoisomerasa I que impide la relegación de las hebras de ADN, lo que afecta a la replicación y transcripción del ADN.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
¥733.00
¥1117.00
¥1579.00
85
(5)

Alquilan el ADN y forman enlaces cruzados, inhibiendo así la síntesis y la función del ADN, lo que puede provocar una disminución de la expresión génica.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1072.00
¥3633.00
¥7480.00
¥16224.00
6
(1)

Se une a la ARN polimerasa bacteriana e inhibe la síntesis de ARN; también se sabe que afecta a la ARN polimerasa mitocondrial en células eucariotas.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Inhibidor de las HDAC que modifica la estructura de la cromatina y afecta a la expresión génica al aumentar la acetilación de las histonas.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥767.00
2
(0)

Se sabe que se intercala en el ADN y el ARN, lo que puede afectar a la replicación del ADN y la transcripción del ARN.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

Un potente inhibidor de la ARN polimerasa II en células eucariotas, que impide la síntesis de ARNm, afectando a la expresión génica.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥474.00
¥2087.00
¥3497.00
¥7333.00
6
(1)

Inhibe la elongación de la transcripción de la ARN polimerasa II dirigiéndose al factor b de elongación positiva de la transcripción (P-TEFb).

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
¥1094.00
¥2866.00
36
(2)

Inhibe la elongación de la cadena peptídica eucariota al interferir con la actividad de la peptidil transferasa en los ribosomas, lo que afecta a la síntesis de proteínas.