Los inhibidores de LOC100040201 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la proteína codificada por el gen LOC100040201. Descubierto a través de la investigación genómica, LOC100040201 se caracteriza por sus patrones de expresión únicos, lo que sugiere un papel en funciones celulares particulares. Aunque la función biológica exacta de la proteína codificada por este gen no se conoce por completo, se cree que está implicada en vías celulares específicas, como indican los datos genómicos y proteómicos iniciales. El desarrollo de inhibidores de LOC100040201 se centra en una comprensión exhaustiva de su estructura molecular y de los mecanismos funcionales que emplea dentro de las células. El objetivo principal en el diseño de inhibidores de LOC100040201 es interrumpir las interacciones funcionales de la proteína, con el fin de descubrir su papel en los procesos celulares e influir potencialmente en estos procesos. Esto implica identificar dominios clave o sitios activos dentro de la proteína que son esenciales para su funcionalidad y crear moléculas que puedan dirigirse eficazmente a estos sitios e inhibirlos.
El proceso de desarrollo de inhibidores de la LOC100040201 es complejo y requiere un enfoque multidisciplinar que abarque conocimientos de bioquímica, biología molecular y farmacología. Los investigadores que trabajan en esta tarea se concentran en descubrir los detalles estructurales de la proteína LOC100040201, utilizando una serie de técnicas analíticas avanzadas para cartografiar su estructura, centrándose especialmente en las regiones que son significativas para su función. Este conocimiento estructural es crucial para el diseño de inhibidores específicos y eficaces. La interacción entre estos inhibidores y la proteína LOC100040201 es un aspecto crítico de su eficacia. Los inhibidores deben unirse a la proteína de una manera que interrumpa sus interacciones celulares normales, lo que normalmente resulta en la formación de un complejo que inhibe las funciones típicas de la proteína. Esta interacción requiere una correspondencia precisa entre las estructuras moleculares del inhibidor y de la proteína. Además de sus características de unión, el diseño de los inhibidores LOC100040201 también tiene en cuenta factores como la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar e interactuar eficazmente con el sitio diana dentro de los sistemas biológicos. Los investigadores también se esfuerzan por optimizar las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, asegurándose de que tengan propiedades hidrofóbicas e hidrofílicas adecuadas y un tamaño y forma moleculares apropiados para una interacción eficiente. El desarrollo de los inhibidores LOC100040201 pone de relieve el avanzado nivel de la investigación actual en el campo de la orientación molecular y subraya las complejidades que entraña el diseño de inhibidores específicos para proteínas que, aunque no estén plenamente caracterizadas, pueden desempeñar papeles importantes en los procesos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Se une al ADN e impide el movimiento de la ARN polimerasa, lo que inhibe la síntesis de ARN y la expresión génica. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Un triepóxido de diterpeno que ha demostrado inhibir la transcripción de una amplia gama de genes mediante un mecanismo desconocido. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Inhibidor de la topoisomerasa I que impide la relegación de las hebras de ADN, lo que afecta a la replicación y transcripción del ADN. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
Alquilan el ADN y forman enlaces cruzados, inhibiendo así la síntesis y la función del ADN, lo que puede provocar una disminución de la expresión génica. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
Se une a la ARN polimerasa bacteriana e inhibe la síntesis de ARN; también se sabe que afecta a la ARN polimerasa mitocondrial en células eucariotas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de las HDAC que modifica la estructura de la cromatina y afecta a la expresión génica al aumentar la acetilación de las histonas. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Se sabe que se intercala en el ADN y el ARN, lo que puede afectar a la replicación del ADN y la transcripción del ARN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Un potente inhibidor de la ARN polimerasa II en células eucariotas, que impide la síntesis de ARNm, afectando a la expresión génica. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Inhibe la elongación de la transcripción de la ARN polimerasa II dirigiéndose al factor b de elongación positiva de la transcripción (P-TEFb). | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Inhibe la elongación de la cadena peptídica eucariota al interferir con la actividad de la peptidil transferasa en los ribosomas, lo que afecta a la síntesis de proteínas. | ||||||