Los inhibidores de LOC100040158 son una categoría de compuestos químicos desarrollados para inhibir específicamente la actividad de la proteína codificada por el gen LOC100040158. Identificada a través de la investigación genómica, la LOC100040158 destaca por sus distintos patrones de expresión, lo que sugiere un papel especializado en las funciones celulares. Aunque el papel biológico detallado de la proteína codificada por LOC100040158 no se conoce por completo, se hipotetiza que está implicada en ciertas vías celulares, como indican los datos genómicos y proteómicos preliminares. El desarrollo de inhibidores dirigidos a esta proteína depende de un conocimiento profundo de su estructura molecular y de los mecanismos por los que funciona dentro de las células. El objetivo principal del diseño de inhibidores de LOC100040158 es interrumpir las interacciones funcionales de la proteína, con el fin de comprender mejor su papel en los procesos celulares y modularlos potencialmente. Esto implica identificar dominios esenciales o sitios activos dentro de la proteína que son críticos para su funcionalidad y diseñar moléculas que puedan unirse específicamente a estos sitios e inhibirlos eficazmente.
El proceso de desarrollo de inhibidores de LOC100040158 es una tarea compleja e interdisciplinaria en la que intervienen expertos de los campos de la bioquímica, la biología molecular y la farmacología. Los investigadores que trabajan en esta iniciativa se centran en dilucidar los detalles estructurales de la proteína LOC100040158. Empleando una serie de técnicas avanzadas, pretenden trazar un mapa de la estructura de la proteína, centrándose especialmente en las regiones que son significativas para su función. Este conocimiento estructural es esencial para el diseño de inhibidores específicos y eficaces. La interacción entre estos inhibidores y la proteína LOC100040158 es crucial para su eficacia. Los inhibidores deben unirse a la proteína de forma que impidan sus interacciones celulares normales, lo que suele dar lugar a la formación de un complejo que inhibe las funciones típicas de la proteína. Esta interacción exige una alineación precisa de las estructuras moleculares del inhibidor y la proteína. Además de sus propiedades de unión, en el diseño de los inhibidores de la LOC100040158 también se tienen en cuenta factores como la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar e interactuar eficazmente con el lugar diana dentro de los sistemas biológicos. Los investigadores también trabajan para optimizar las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, asegurándose de que poseen características hidrofóbicas e hidrofílicas adecuadas y un tamaño y forma moleculares óptimos para una interacción eficaz. El desarrollo de los inhibidores LOC100040158 pone de relieve el avanzado nivel de la investigación actual en el campo de la orientación molecular y subraya la complejidad que entraña el diseño de inhibidores específicos para proteínas que, aunque no estén plenamente caracterizadas, pueden desempeñar papeles importantes en los procesos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Análogo de la citidina que se incorpora al ADN y al ARN, se sabe que inhibe la ADN metiltransferasa, lo que puede provocar la hipometilación del ADN y la alteración de la expresión génica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
De forma similar a la 5-azacitidina, la decitabina se utiliza para inhibir las metiltransferasas del ADN, lo que podría dar lugar a la reactivación de genes y a una expresión génica alterada. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
Un inhibidor de la quinasa Aurora A que puede interrumpir la progresión del ciclo celular y podría afectar a la expresión de genes relacionados con la división celular. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Modula la expresión de múltiples genes a través de su acción sobre el complejo ubiquitina E3 ligasa y tiene propiedades antiinflamatorias e inmunomoduladoras. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede suprimir la transcripción génica mediante la inhibición del factor b de elongación positiva de la transcripción (P-TEFb). | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
Un inhibidor de la tirosina cinasa de Bruton que puede modular la señalización del receptor de células B y afectar a la expresión génica. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
Un inhibidor de Bcl-2 que puede influir en la expresión de genes relacionados con la apoptosis y la supervivencia celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Un inhibidor de CDK4/6 que podría alterar la expresión de genes relacionados con el ciclo celular impidiendo la progresión de la fase G1 a la fase S. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa que puede afectar a varias vías de transducción de señales y, en consecuencia, alterar la expresión génica. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥2821.00 | 32 | |
Un agente alquilante que puede causar daños en el ADN, afectando potencialmente a la regulación transcripcional de varios genes. | ||||||