Los inhibidores de LOC100039801 son una nueva clase de compuestos químicos desarrollados específicamente para inhibir la actividad de la proteína codificada por el gen LOC100039801. Descubierto mediante investigación genómica avanzada, LOC100039801 se caracteriza por sus patrones de expresión distintivos, que sugieren un papel en funciones celulares particulares. La proteína codificada por este gen, aunque no se ha estudiado a fondo, se cree que interviene en vías biológicas específicas, como indican los análisis genómicos y proteómicos iniciales. El desarrollo de inhibidores para esta proteína implica un conocimiento profundo de su estructura molecular y de los mecanismos funcionales que emplea dentro de las células. El objetivo principal en el diseño de inhibidores de LOC100039801 es interrumpir las interacciones funcionales de la proteína, arrojando así luz sobre su papel en los procesos celulares e influyendo potencialmente en estos procesos. Para lograrlo, hay que identificar los dominios o sitios activos clave de la proteína que son críticos para su función y crear moléculas que puedan unirse específicamente a estos sitios e inhibirlos.
El proceso de desarrollo de inhibidores de LOC100039801 es un esfuerzo complejo e interdisciplinario que requiere conocimientos de bioquímica, biología molecular y farmacología. Los investigadores que participan en esta tarea se centran en determinar los detalles estructurales de la proteína LOC100039801, empleando una serie de técnicas avanzadas para trazar su estructura, en particular sus dominios funcionales. Este conocimiento estructural es crucial para el diseño preciso de inhibidores que sean a la vez específicos de su diana y eficaces en su acción inhibidora. La interacción entre estos inhibidores y la proteína LOC100039801 es un aspecto crítico de su eficacia. Los inhibidores deben unirse a la proteína de manera que se interrumpa su capacidad de interactuar con otros componentes celulares o de realizar sus funciones normales. Esto suele dar lugar a la formación de un complejo entre el inhibidor y regiones específicas de la proteína, lo que requiere una coincidencia muy precisa de las estructuras moleculares. Además de sus propiedades de unión, en el diseño de los inhibidores de la LOC100039801 también se tienen en cuenta factores como la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar e interactuar eficazmente con el sitio diana dentro de los sistemas biológicos. Los investigadores también trabajan para optimizar las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, asegurándose de que tengan propiedades hidrofóbicas e hidrofílicas adecuadas y un tamaño y forma moleculares apropiados para una interacción eficiente. El desarrollo de los inhibidores LOC100039801 pone de relieve el avanzado nivel de la investigación actual en el campo de las dianas moleculares y subraya las complejidades que entraña el diseño de inhibidores específicos para proteínas relativamente poco caracterizadas pero que pueden desempeñar funciones importantes en los procesos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Compuesto que actúa como inhibidor de la HDAC, alterando potencialmente la estructura de la cromatina y la expresión génica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inmunosupresor que inhibe mTOR, una vía que puede regular la síntesis de proteínas y la expresión génica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Interactúa con el ADN e inhibe la ARN polimerasa, afectando ampliamente a la transcripción. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la elongación de proteínas. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Un flavonoide que ha demostrado modular varias vías de señalización y afectar potencialmente a la expresión génica. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Compuesto polifenólico que puede modular las vías de transducción de señales que influyen en la expresión génica. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, que bloquea eficazmente la síntesis de ARNm. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
La principal catequina del té verde, que se ha demostrado que afecta a diversas vías de señalización y expresión génica. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de la vía de la MAP quinasa, lo que afecta a la expresión génica regulada por esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede alterar la actividad de los factores de transcripción y la expresión génica. | ||||||