Los inhibidores de LOC100039633 representan una categoría específica de compuestos químicos meticulosamente diseñados para atacar e inhibir la función de la proteína codificada por el gen LOC100039633. Este gen forma parte de un grupo identificado mediante estudios genómicos exhaustivos, conocido por sus patrones de expresión únicos que apuntan a papeles específicos en las funciones celulares. Aunque la importancia biológica de la proteína codificada por LOC100039633 no se conoce por completo, se cree que está implicada en distintos procesos celulares, como indican los datos genómicos y proteómicos. El desarrollo de inhibidores de esta proteína se basa en un conocimiento profundo de su estructura molecular y de su funcionamiento celular. El objetivo principal en el diseño de inhibidores de LOC100039633 es interrumpir las interacciones funcionales de esta proteína, con el fin de dilucidar su papel en los mecanismos celulares e influir potencialmente en estos procesos. Esto requiere la identificación de dominios críticos o sitios activos dentro de la proteína que son esenciales para su funcionalidad, seguida de la creación de moléculas que puedan unirse específicamente a estos sitios e inhibir eficazmente la actividad de la proteína.
El proceso de desarrollo de inhibidores de la LOC100039633 es una tarea compleja e interdisciplinaria que abarca conocimientos de bioquímica, biología molecular y farmacología. Los investigadores que trabajan en este campo se concentran en determinar los detalles estructurales de la proteína LOC100039633. Utilizando técnicas avanzadas, pretenden cartografiar la estructura de la proteína, centrándose especialmente en áreas significativas para su función. Este conocimiento estructural es crucial para el diseño dirigido de inhibidores que sean específicos de su diana y eficaces en su acción inhibidora. La interacción entre estos inhibidores y la proteína LOC100039633 es un factor clave en su eficacia. Los inhibidores deben unirse a la proteína de forma que impidan sus interacciones celulares normales, lo que normalmente conduce a la formación de un complejo que inhibe a la proteína de llevar a cabo sus funciones típicas. Esta interacción requiere una alineación muy precisa de las estructuras moleculares del inhibidor y la proteína. Además de sus propiedades de unión, el diseño de los inhibidores de LOC100039633 también tiene en cuenta factores como la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar e interactuar eficazmente con el sitio diana dentro de los sistemas biológicos. Los investigadores también trabajan para optimizar las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, asegurándose de que poseen propiedades hidrofóbicas e hidrofílicas adecuadas y un tamaño y forma moleculares óptimos para una interacción eficaz. El desarrollo de los inhibidores LOC100039633 pone de relieve el avanzado nivel de la investigación actual en el campo de las dianas moleculares y subraya las complejidades que entraña el diseño de inhibidores específicos para proteínas que, aunque no estén plenamente caracterizadas, pueden tener una importancia significativa en los procesos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede regular a la baja los genes implicados en el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, reduciendo potencialmente los niveles generales de proteínas. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Se une al ADN e impide la transcripción del ARNm al inhibir la ARN polimerasa, reduciendo así la síntesis de proteínas. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Un inhibidor de la topoisomerasa I que puede interferir en la replicación y la transcripción del ADN, lo que puede dar lugar a una reducción de la expresión génica. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
Provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt, lo que puede inhibir la síntesis de proteínas. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Inhibe la formación de enlaces peptídicos al unirse a la subunidad 60S del ribosoma eucariota, afectando a la síntesis de proteínas. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Inhibe la glicosilación ligada a N y puede causar estrés de RE, lo que puede regular a la baja la expresión de proteínas. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
Se une a los ribosomas bacterianos e inhibe la síntesis de proteínas, pero también puede afectar a la síntesis de proteínas mitocondriales en células eucariotas. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Inhibe la ARN polimerasa II en las células eucariotas, lo que provoca la interrupción de la síntesis de ARNm y de la expresión génica. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
Inhibe la ARN polimerasa bacteriana, y también puede inhibir la ARN polimerasa mitocondrial, afectando a la expresión génica en eucariotas. | ||||||