Date published: 2025-11-6

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LOC100039633 Inhibidores

Inhibidores comunes de LOC100039633 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Cicloheximida CAS 66-81-9, Actinomicina D CAS 50-76-0, Camptotequina CAS 7689-03-4 y Puromicina CAS 53-79-2.

Los inhibidores de LOC100039633 representan una categoría específica de compuestos químicos meticulosamente diseñados para atacar e inhibir la función de la proteína codificada por el gen LOC100039633. Este gen forma parte de un grupo identificado mediante estudios genómicos exhaustivos, conocido por sus patrones de expresión únicos que apuntan a papeles específicos en las funciones celulares. Aunque la importancia biológica de la proteína codificada por LOC100039633 no se conoce por completo, se cree que está implicada en distintos procesos celulares, como indican los datos genómicos y proteómicos. El desarrollo de inhibidores de esta proteína se basa en un conocimiento profundo de su estructura molecular y de su funcionamiento celular. El objetivo principal en el diseño de inhibidores de LOC100039633 es interrumpir las interacciones funcionales de esta proteína, con el fin de dilucidar su papel en los mecanismos celulares e influir potencialmente en estos procesos. Esto requiere la identificación de dominios críticos o sitios activos dentro de la proteína que son esenciales para su funcionalidad, seguida de la creación de moléculas que puedan unirse específicamente a estos sitios e inhibir eficazmente la actividad de la proteína.

El proceso de desarrollo de inhibidores de la LOC100039633 es una tarea compleja e interdisciplinaria que abarca conocimientos de bioquímica, biología molecular y farmacología. Los investigadores que trabajan en este campo se concentran en determinar los detalles estructurales de la proteína LOC100039633. Utilizando técnicas avanzadas, pretenden cartografiar la estructura de la proteína, centrándose especialmente en áreas significativas para su función. Este conocimiento estructural es crucial para el diseño dirigido de inhibidores que sean específicos de su diana y eficaces en su acción inhibidora. La interacción entre estos inhibidores y la proteína LOC100039633 es un factor clave en su eficacia. Los inhibidores deben unirse a la proteína de forma que impidan sus interacciones celulares normales, lo que normalmente conduce a la formación de un complejo que inhibe a la proteína de llevar a cabo sus funciones típicas. Esta interacción requiere una alineación muy precisa de las estructuras moleculares del inhibidor y la proteína. Además de sus propiedades de unión, el diseño de los inhibidores de LOC100039633 también tiene en cuenta factores como la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar e interactuar eficazmente con el sitio diana dentro de los sistemas biológicos. Los investigadores también trabajan para optimizar las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, asegurándose de que poseen propiedades hidrofóbicas e hidrofílicas adecuadas y un tamaño y forma moleculares óptimos para una interacción eficaz. El desarrollo de los inhibidores LOC100039633 pone de relieve el avanzado nivel de la investigación actual en el campo de las dianas moleculares y subraya las complejidades que entraña el diseño de inhibidores específicos para proteínas que, aunque no estén plenamente caracterizadas, pueden tener una importancia significativa en los procesos biológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que puede regular a la baja los genes implicados en el crecimiento y la proliferación celular.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

Inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, reduciendo potencialmente los niveles generales de proteínas.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

Se une al ADN e impide la transcripción del ARNm al inhibir la ARN polimerasa, reduciendo así la síntesis de proteínas.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥643.00
¥2053.00
¥1038.00
21
(2)

Un inhibidor de la topoisomerasa I que puede interferir en la replicación y la transcripción del ADN, lo que puede dar lugar a una reducción de la expresión génica.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
¥1839.00
¥3565.00
436
(1)

Provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt, lo que puede inhibir la síntesis de proteínas.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
¥1094.00
¥2866.00
36
(2)

Inhibe la formación de enlaces peptídicos al unirse a la subunidad 60S del ribosoma eucariota, afectando a la síntesis de proteínas.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
¥1907.00
¥3373.00
66
(3)

Inhibe la glicosilación ligada a N y puede causar estrés de RE, lo que puede regular a la baja la expresión de proteínas.

Chloramphenicol

56-75-7sc-3594
25 g
¥598.00
10
(1)

Se une a los ribosomas bacterianos e inhibe la síntesis de proteínas, pero también puede afectar a la síntesis de proteínas mitocondriales en células eucariotas.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

Inhibe la ARN polimerasa II en las células eucariotas, lo que provoca la interrupción de la síntesis de ARNm y de la expresión génica.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1072.00
¥3633.00
¥7480.00
¥16224.00
6
(1)

Inhibe la ARN polimerasa bacteriana, y también puede inhibir la ARN polimerasa mitocondrial, afectando a la expresión génica en eucariotas.