Los inhibidores de LOC100039596 comprenden una categoría distinta de compuestos químicos específicamente diseñados para dirigirse e inhibir la actividad de la proteína codificada por el gen LOC100039596. Este gen es uno de los identificados en extensas investigaciones genómicas, reconocido por sus patrones de expresión únicos, que sugieren un papel especializado en ciertas funciones celulares. La proteína codificada por LOC100039596, aunque no se ha caracterizado exhaustivamente, se postula que participa en vías biológicas específicas basándose en análisis genómicos y proteómicos preliminares. El desarrollo de inhibidores dirigidos a esta proteína depende de un conocimiento profundo de su estructura molecular y de los mecanismos por los que funciona en los sistemas celulares. El objetivo principal del diseño de inhibidores de LOC100039596 es interrumpir las actividades funcionales de esta proteína, obteniendo así información sobre su papel en los procesos celulares y modulando potencialmente estos procesos. Para ello es necesario identificar los dominios clave o sitios activos de la proteína que son esenciales para su actividad y crear moléculas que puedan unirse a estos sitios, inhibiendo eficazmente la función de la proteína.
El proceso de desarrollo de inhibidores de la LOC100039596 es complejo y requiere la colaboración de múltiples disciplinas científicas, como la bioquímica, la biología molecular y la farmacología. Los investigadores se centran en dilucidar los detalles estructurales de la proteína LOC100039596, empleando técnicas avanzadas para cartografiar su estructura, especialmente sus dominios funcionales. Esta comprensión estructural es crítica para el diseño de inhibidores específicos para su diana y eficaces en su acción. La interacción entre estos inhibidores y la proteína LOC100039596 es crucial para su eficacia. Los inhibidores deben unirse a la proteína de forma que impidan sus interacciones celulares normales, lo que suele conducir a la formación de un complejo que inhibe las funciones normales de la proteína. Esta interacción exige una alineación precisa de las estructuras moleculares del inhibidor y la proteína. Además de sus características de unión, el diseño de los inhibidores LOC100039596 también tiene en cuenta factores como la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar e interactuar eficazmente con el lugar diana dentro de los sistemas biológicos. Los investigadores también trabajan para optimizar las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, asegurándose de que poseen propiedades hidrofóbicas e hidrofílicas adecuadas y un tamaño y forma moleculares apropiados para una interacción eficiente. El desarrollo de los inhibidores LOC100039596 representa un avance significativo en el campo de la orientación molecular y pone de relieve las complejidades que entraña el diseño de inhibidores específicos para proteínas relativamente poco caracterizadas pero que pueden desempeñar papeles importantes en los procesos biológicos.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, que puede afectar a la transcripción de ciertos genes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K, que puede afectar a la actividad de los factores de transcripción. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe la MEK, lo que podría disminuir la activación del factor de transcripción corriente abajo de la MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de p38 MAPK, que puede afectar a la actividad de los factores de transcripción. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, lo que podría alterar la actividad de los factores de transcripción. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que podría afectar a los niveles de diversas proteínas, incluidos los factores de transcripción. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Inhibe el proteasoma, aumentando potencialmente los niveles de factores de transcripción ubiquitinados. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Modula numerosas vías de señalización y podría afectar a la actividad de los factores de transcripción. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Influye en varias vías de señalización y puede afectar a la actividad de los factores de transcripción. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que puede afectar a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. | ||||||