Date published: 2025-11-7

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LOC100039346 Inhibidores

Inhibidores comunes de LOC100039346 incluyen, pero no se limitan a α-Amanitin CAS 23109-05-9, Aphidicolin CAS 38966-21-1, Rocaglamide CAS 84573-16-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6 y Geldanamycin CAS 30562-34-6.

Los inhibidores de LOC100039346 representan una clase única de compuestos químicos formulados específicamente para inhibir la actividad de la proteína codificada por el gen LOC100039346. Este gen se encuentra entre los identificados mediante una investigación genómica exhaustiva, caracterizada por patrones de expresión específicos que sugieren su implicación en determinadas funciones celulares. Se cree que la proteína codificada por LOC100039346, aunque no ha sido ampliamente estudiada, desempeña un papel en vías celulares únicas, según se deduce de análisis genómicos y proteómicos preliminares. El desarrollo de inhibidores de esta proteína depende de un conocimiento profundo de su estructura molecular y de los mecanismos a través de los cuales actúa en las células. El objetivo principal en el diseño de inhibidores de LOC100039346 es interrumpir las interacciones funcionales de esta proteína, lo que potencialmente elucidar su papel en los procesos celulares e influir en estos procesos. Para ello es necesario identificar los dominios críticos o sitios activos de la proteína que son esenciales para su funcionalidad y diseñar moléculas que puedan atacar e inhibir eficazmente estos sitios.

El proceso de desarrollo de inhibidores de la LOC100039346 es una tarea compleja e interdisciplinaria en la que intervienen expertos de los campos de la bioquímica, la biología molecular y la farmacología. Los investigadores que participan en esta tarea se centran en determinar los detalles estructurales de la proteína LOC100039346. Empleando técnicas avanzadas, tratan de cartografiar la estructura de la proteína, centrándose especialmente en las regiones cruciales para su función. Este conocimiento estructural es esencial para el diseño de inhibidores específicos y eficaces. La interacción entre estos inhibidores y la proteína LOC100039346 es un factor clave para su eficacia. Los inhibidores deben unirse a la proteína de forma que alteren sus interacciones normales dentro de la célula, lo que suele dar lugar a la formación de un complejo que inhibe a la proteína de realizar sus funciones habituales. Esta interacción exige una alineación muy precisa de las estructuras moleculares del inhibidor y la proteína. Además de sus propiedades de unión, en el diseño de los inhibidores de la LOC100039346 también se tienen en cuenta factores como la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar e interactuar eficazmente con el sitio diana dentro de los sistemas biológicos. Los investigadores también se esfuerzan por optimizar las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, asegurándose de que tengan propiedades hidrofóbicas e hidrofílicas adecuadas y un tamaño y forma moleculares apropiados para una interacción eficiente. El desarrollo de los inhibidores de LOC100039346 ilustra la vanguardia de la investigación en el campo de la orientación molecular y subraya las complejidades que entraña el diseño de inhibidores para proteínas menos caracterizadas pero que pueden desempeñar papeles significativos en los procesos biológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥2933.00
¥11609.00
26
(2)

La α-manitina se une a la ARN polimerasa II, inhibiendo la síntesis de ARNm y reduciendo potencialmente la expresión de la proteína.

Aphidicolin

38966-21-1sc-201535
sc-201535A
sc-201535B
1 mg
5 mg
25 mg
¥925.00
¥3385.00
¥12207.00
30
(3)

La afidicolina inhibe selectivamente la ADN polimerasa α y δ, provocando la supresión de la síntesis de ADN y posiblemente de la expresión génica.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥3046.00
¥5246.00
¥18130.00
¥27618.00
¥59106.00
4
(1)

La rocaglamida inhibe la iniciación de la traducción, lo que podría reducir los niveles globales de síntesis proteica, incluida la expresión de determinadas proteínas.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que modifica la estructura de la cromatina y puede reducir la expresión génica.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
¥429.00
¥654.00
¥1151.00
¥2279.00
8
(1)

La geldanamicina se une a la Hsp90, afectando a su función chaperona, lo que puede provocar la degradación de las proteínas cliente y afectar a su expresión.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La dactinomicina se intercala entre las bases guanina y citosina del ADN, inhibiendo la síntesis de ARN y, potencialmente, la expresión génica.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
¥1839.00
¥3565.00
436
(1)

La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas, reduciendo eficazmente su expresión.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
¥1094.00
¥2866.00
36
(2)

La anisomicina inhibe la actividad de la peptidil transferasa en la subunidad ribosómica 60S, afectando a la síntesis de proteínas y a la expresión génica.

Emetine

483-18-1sc-470668
sc-470668A
sc-470668B
sc-470668C
1 mg
10 mg
50 mg
100 mg
¥3971.00
¥6386.00
¥15016.00
¥27675.00
(0)

La emetina inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosómica 40S, lo que puede provocar una disminución de la expresión proteica.

Homoharringtonine

26833-87-4sc-202652
sc-202652A
sc-202652B
1 mg
5 mg
10 mg
¥575.00
¥1388.00
¥2008.00
11
(1)

La homoharringtonina inhibe la síntesis de proteínas al impedir el paso inicial de elongación de la traducción, reduciendo potencialmente la expresión de proteínas.