Los inhibidores de LOC100039346 representan una clase única de compuestos químicos formulados específicamente para inhibir la actividad de la proteína codificada por el gen LOC100039346. Este gen se encuentra entre los identificados mediante una investigación genómica exhaustiva, caracterizada por patrones de expresión específicos que sugieren su implicación en determinadas funciones celulares. Se cree que la proteína codificada por LOC100039346, aunque no ha sido ampliamente estudiada, desempeña un papel en vías celulares únicas, según se deduce de análisis genómicos y proteómicos preliminares. El desarrollo de inhibidores de esta proteína depende de un conocimiento profundo de su estructura molecular y de los mecanismos a través de los cuales actúa en las células. El objetivo principal en el diseño de inhibidores de LOC100039346 es interrumpir las interacciones funcionales de esta proteína, lo que potencialmente elucidar su papel en los procesos celulares e influir en estos procesos. Para ello es necesario identificar los dominios críticos o sitios activos de la proteína que son esenciales para su funcionalidad y diseñar moléculas que puedan atacar e inhibir eficazmente estos sitios.
El proceso de desarrollo de inhibidores de la LOC100039346 es una tarea compleja e interdisciplinaria en la que intervienen expertos de los campos de la bioquímica, la biología molecular y la farmacología. Los investigadores que participan en esta tarea se centran en determinar los detalles estructurales de la proteína LOC100039346. Empleando técnicas avanzadas, tratan de cartografiar la estructura de la proteína, centrándose especialmente en las regiones cruciales para su función. Este conocimiento estructural es esencial para el diseño de inhibidores específicos y eficaces. La interacción entre estos inhibidores y la proteína LOC100039346 es un factor clave para su eficacia. Los inhibidores deben unirse a la proteína de forma que alteren sus interacciones normales dentro de la célula, lo que suele dar lugar a la formación de un complejo que inhibe a la proteína de realizar sus funciones habituales. Esta interacción exige una alineación muy precisa de las estructuras moleculares del inhibidor y la proteína. Además de sus propiedades de unión, en el diseño de los inhibidores de la LOC100039346 también se tienen en cuenta factores como la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar e interactuar eficazmente con el sitio diana dentro de los sistemas biológicos. Los investigadores también se esfuerzan por optimizar las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, asegurándose de que tengan propiedades hidrofóbicas e hidrofílicas adecuadas y un tamaño y forma moleculares apropiados para una interacción eficiente. El desarrollo de los inhibidores de LOC100039346 ilustra la vanguardia de la investigación en el campo de la orientación molecular y subraya las complejidades que entraña el diseño de inhibidores para proteínas menos caracterizadas pero que pueden desempeñar papeles significativos en los procesos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La α-manitina se une a la ARN polimerasa II, inhibiendo la síntesis de ARNm y reduciendo potencialmente la expresión de la proteína. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
La afidicolina inhibe selectivamente la ADN polimerasa α y δ, provocando la supresión de la síntesis de ADN y posiblemente de la expresión génica. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
La rocaglamida inhibe la iniciación de la traducción, lo que podría reducir los niveles globales de síntesis proteica, incluida la expresión de determinadas proteínas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que modifica la estructura de la cromatina y puede reducir la expresión génica. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a la Hsp90, afectando a su función chaperona, lo que puede provocar la degradación de las proteínas cliente y afectar a su expresión. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La dactinomicina se intercala entre las bases guanina y citosina del ADN, inhibiendo la síntesis de ARN y, potencialmente, la expresión génica. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas, reduciendo eficazmente su expresión. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina inhibe la actividad de la peptidil transferasa en la subunidad ribosómica 60S, afectando a la síntesis de proteínas y a la expresión génica. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
La emetina inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosómica 40S, lo que puede provocar una disminución de la expresión proteica. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
La homoharringtonina inhibe la síntesis de proteínas al impedir el paso inicial de elongación de la traducción, reduciendo potencialmente la expresión de proteínas. | ||||||