Los inhibidores de LOC100039269 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad de la proteína codificada por el gen LOC100039269. Este gen forma parte de una categoría de genes que han sido identificados mediante proyectos de secuenciación genómica, pero cuyas proteínas aún no han sido caracterizadas a fondo en cuanto a sus funciones biológicas. A pesar de ello, se cree que la proteína codificada por LOC100039269 desempeña un papel en ciertos procesos celulares, basándose en sus patrones de expresión génica y en estudios bioquímicos preliminares. El desarrollo de inhibidores para esta proteína se basa en la exploración de sus posibles funciones en las vías celulares. El objetivo principal en el diseño de inhibidores de LOC100039269 es interrumpir selectivamente las interacciones funcionales de la proteína, obteniendo así información sobre su papel en los procesos celulares e influyendo potencialmente en estos procesos. Para ello es necesario conocer en detalle la estructura molecular de la proteína, en particular sus sitios activos o dominios cruciales para su función, y crear moléculas que puedan unirse específicamente a estos sitios e inhibirlos.
El proceso de desarrollo de inhibidores de la LOC100039269 es una tarea compleja, en la que colaboran disciplinas como la bioquímica, la biología molecular y la farmacología. Los investigadores se centran en desentrañar los detalles estructurales de la proteína LOC100039269, utilizando una serie de técnicas avanzadas para determinar su estructura tridimensional y sus dominios funcionales. Este conocimiento estructural es fundamental para el diseño de inhibidores específicos y eficaces. La interacción entre estos inhibidores y la proteína LOC100039269 es un factor clave para su eficacia. Los inhibidores deben unirse a la proteína de forma que alteren sus interacciones normales dentro de la célula, lo que suele dar lugar a la formación de un complejo que impide a la proteína llevar a cabo sus funciones habituales. Esta interacción exige una congruencia precisa entre las estructuras moleculares del inhibidor y la proteína. Además de sus propiedades de unión, el diseño de los inhibidores de LOC100039269 también tiene en cuenta la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar e interactuar eficazmente con el sitio diana dentro de los sistemas biológicos. Los investigadores trabajan para optimizar las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, asegurándose de que poseen el equilibrio adecuado de propiedades hidrófobas e hidrófilas, y de que su tamaño y forma moleculares favorecen una interacción eficaz con la proteína. El desarrollo de inhibidores de la LOC100039269 es indicativo de la naturaleza evolutiva de la investigación en biología molecular y farmacología, y pone de relieve las complejidades que entraña dirigir e inhibir la función de proteínas menos caracterizadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
La afidicolina es un diterpeno tetracíclico que inhibe selectivamente la ADN polimerasa α y δ, lo que provoca un bloqueo de la fase S en el ciclo celular, afectando potencialmente a la expresión génica. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede provocar la detención del ciclo celular e influir posteriormente en la expresión génica. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1297.00 ¥3802.00 | 3 | |
Se ha descrito que el ácido betulínico induce la apoptosis a través de vías mitocondriales, lo que podría afectar secundariamente a la expresión génica en las células. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1783.00 ¥3452.00 ¥13380.00 | 9 | |
La cerulenina es un inhibidor de la sintasa de ácidos grasos que puede alterar el metabolismo lipídico y las vías de señalización que regulan la expresión génica. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | ¥2933.00 | 9 | |
La fostriecina inhibe selectivamente las proteínas fosfatasas 2A y 4, que pueden alterar múltiples vías de señalización y potencialmente la expresión génica. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a la proteína de choque térmico 90 (Hsp90) y puede interferir en el correcto plegamiento y función de varias proteínas cliente, afectando a su expresión. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
La rocaglamida inhibe la iniciación de la traducción al unirse al componente eIF4A del complejo de iniciación de la traducción, reduciendo potencialmente la expresión de la proteína. | ||||||
Sanguinarium | 2447-54-3 | sc-473396 | 10 mg | ¥2482.00 | ||
El Sanguinarium puede inhibir la activación del NF-κB y se ha demostrado que induce la apoptosis, lo que podría repercutir en la expresión génica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que cambia la estructura de la cromatina, afectando potencialmente a la expresión de muchos genes. | ||||||