Los inhibidores de LOC100039248 engloban un grupo especializado de compuestos químicos diseñados para dirigirse e inhibir la actividad de la proteína codificada por el gen LOC100039248. Este gen destaca por sus patrones de expresión específicos y su presunto papel en las funciones celulares, aunque su significado biológico completo sigue siendo un área de investigación activa. Se cree que la proteína producida por LOC100039248, como muchas otras proteínas codificadas por genes de interés, está implicada en procesos reguladores críticos dentro de las células. El desarrollo de inhibidores contra esta proteína requiere una comprensión exhaustiva de su estructura molecular, las vías en las que influye y la naturaleza de sus interacciones dentro de la célula. El objetivo principal de la creación de inhibidores de LOC100039248 es interrumpir las interacciones funcionales de esta proteína, inhibiendo así su papel en los procesos celulares a los que afecta. Esto implica identificar dominios cruciales o sitios activos dentro de la proteína que son esenciales para su función y diseñar moléculas que puedan unirse a estos sitios, impidiendo la actividad normal de la proteína.
El proceso de desarrollo de inhibidores de la LOC100039248 es un reto polifacético que integra conocimientos de los campos de la bioquímica, la biología molecular y la farmacología. Los investigadores dedicados a esta tarea se concentran en descifrar las características estructurales detalladas de la proteína LOC100039248. Se emplean técnicas avanzadas para trazar la estructura de la proteína, centrándose especialmente en las regiones críticas para su función. La comprensión de estos aspectos estructurales es vital para diseñar inhibidores que sean específicos de su diana y eficaces en su acción inhibidora. La interacción entre los inhibidores y la proteína LOC100039248 es un área clave de estudio, ya que determina el éxito del proceso de inhibición. Los inhibidores deben unirse a la proteína de forma que alteren su capacidad de interactuar con otros componentes celulares o de llevar a cabo sus funciones normales. Esto suele implicar la formación de un complejo entre el inhibidor y regiones específicas de la proteína, lo que requiere una coincidencia muy precisa de las estructuras moleculares. Además de sus características de unión, el diseño de los inhibidores de la LOC100039248 también tiene en cuenta la estabilidad del compuesto, su solubilidad y su capacidad para alcanzar e interactuar eficazmente con la diana dentro de los sistemas biológicos. Los investigadores se esfuerzan por optimizar las propiedades farmacocinéticas de estos inhibidores, asegurándose de que poseen las características hidrofóbicas e hidrofílicas adecuadas y un tamaño y forma moleculares apropiados para una interacción eficiente. La búsqueda de inhibidores de LOC100039248 pone de manifiesto el avanzado nivel de la investigación actual en el campo de la orientación molecular y los intrincados procesos que intervienen en el diseño de inhibidores para proteínas específicas, aunque menos caracterizadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
La rifampicina se une a la ARN polimerasa bacteriana, inhibiendo el inicio de la transcripción. En eucariotas, también puede inhibir la ARN polimerasa dependiente de ADN. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción al actuar como un análogo del extremo 3'del aminoacil-ARNt. | ||||||
Streptonigrin | 3930-19-6 | sc-500892 sc-500892A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥4028.00 | 1 | |
La estreptolidigina se une a la ARN polimerasa e inhibe la fase de elongación de la síntesis de ARN, lo que afecta a la expresión génica. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina interfiere en la elongación peptídica inhibiendo la actividad peptidil transferasa en el ribosoma, lo que afecta a la síntesis de proteínas. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
La cordicepina es un análogo de la adenosina que puede terminar la elongación de la cadena de ARN debido a la ausencia de un grupo hidroxilo en la posición 3'. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N y también puede interferir en la síntesis de oligosacáridos ligados a lípidos, afectando a la expresión de proteínas. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
La emetina inhibe el paso de elongación de la síntesis de proteínas al unirse al ribosoma eucariota, lo que afecta a la expresión génica. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la topoisomerasa I del ADN, lo que puede provocar daños en el ADN y alterar potencialmente los patrones de expresión génica. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C forma enlaces cruzados en el ADN, lo que podría impedir la transcripción y disminuir la expresión génica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib inhibe el proteasoma 26S, lo que provoca una acumulación de proteínas que puede alterar diversas vías celulares y la expresión génica. | ||||||